C5H12在浓硫酸的作用下可以发生消去,且每分子含两个甲基-搜答案-搜狗做题网

CH3OH+HOCH3→CH3OCH3+H2O,条件浓H2SO4,加热Cr从+6价降低到+3价,化合价降低所以是氧化剂.CH3CH2OH→CH3CHO,α-C化合价从-1升高到+1,所以是还原剂.

看见浓硫酸作用下加热到170摄氏度,就要知道发生了消去反应,要得到C=C-C,可以是CH3CH2CH2OH,也可以是OH|CH3-CH-CH3

170度是乙烯140度乙醚有机反应副产物很多但这个只掌握乙烯和乙醚就行啦

A、由于乙醇能够与羧酸发生酯化反应，属于取代反应，故A不选；B、由于在170℃条件下，乙醇能够发生消去反应生成乙烯，故B不选；C、由于乙醇分子中不含不饱和键，不会发生加成反应，故C选；D、由于乙醇在浓

与硫酸相比醋酸的羟基更容易失去

CH3COOH+C2H5OH=浓硫酸=CH3COOC2H5+H2O酯化反应,其中浓硫酸做催化剂

2CH3COOH+HOCH2CH2OH-----CH3COOCH2CH2OOCH3+2H2O酯化反应,具体产物和反应物比例有关

如果勉强一点的说,也可以算做氧化反应吧.因为生成的硝基苯,C-N键的电子云偏向了N,因为N的吸电性比C强.而C-H键是偏向C的.如果说羰基碳是醇氧化得来的,那么这个反应也可以这么勉强地算到氧化反应里面

OHC-CH2CH2OOCCH2CH3或将醛基放在第二个碳上～12345是醛基的还原性使溴水褪色.不能是烯二醇,因为两个羟基连在同一个碳上是不稳定的,而羟基与碳碳双键的碳连接也是不稳定的,故只有这两种

CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O

选A.CH3-CH2-OH上无双（三）等不饱和键,因而不可能发生加成反应!B、C合起来准确地说与D答案是一个意思.

苯用C6H6表示方程式：C6H6+HNO3--水浴加热,浓H2SO4-->C6H5NO2+H2O

C5H12+8O2—点燃—》5CO2+6H2O

甲撑环己烷：C6H4=CH2(其中C6H4是环己烷,在其中的一个碳上与CH2形成双键）

在课本里有的.同学得多看看书才能学好化学的.

生成硫酸乙酯

C5H12三种,分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷C5H12OCH个数满足n:n+2说明是饱和的醇类或醚类醇类直链醇有三个,1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇然后,支链醇的话主链是丁醇2/3-甲基-1-丁醇2/3

酒精里没有不饱和键无法加成.在酒精作用下可以消去生成乙烯或者二乙醚

根据1可知分子中既有羧基又有羟基根据2可知该分子与羟基的a碳原子相连的碳上有H原子根据3可知羟基和羧基分别在该分子的两头上因此该分子结构简式为HOCH2CH2CH2COOH

不行,水解必须稀酸稀碱,浓硫酸主要表现脱水性