斥电子能力大小是怎样判断的呢

因为金属活动性顺序是铜》银》金这样的活动性越高,失电子能力越强象钾这种金属失电子能力是相当强的.

确实是很小的,就目前科学发展来看,电子仍观察不到.一是电子非常非常的小；二是电子运动的非常快.电子的速度接近光速,达到光速的是光子,而光子是没有质量的（根据爱因斯坦的质能方程可以算出光子的质量,但是如

酸越弱,酸根结合质子能力就越强.

氧化剂（氧化别人,一般本身化合价较高）得电子,化合价降低,生成还原产物（就是自身被还原）还原剂（还原别人,一般本身化合价较低）失电子,化合价升高,生成氧化产物（自身被氧化）

价层电子对理论预测分子空间构型步骤为：　　.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和除以2,即为中心原子的价层电子对数.规定：(1)作为配体,卤素原子和H原子提

大范围的分法：钝器伤口,经常只有内出血,（又分毛细血管出血,大血管出血）形成原因往往就是剧烈外力撞击人体.利器伤口,例如刀,玻璃,铁皮铁钉等等,但又分砍伤,刺伤.

是C,因为实际上是碳原子分别与氢原子和氮原子成键.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子带电荷数除以2[价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

位阻大小主要是空间结构以及官能团体积大小决定,结构,如基团紧挨在一起的位置位阻就大基团分散的位置位阻小,大基团（如苯）位阻就大而小基团如H氢位阻小而吸斥电子的能力不是100字能说清楚的要分很多种情况讨

饱和C-H键的诱导效应是0,诱导效应的强度和原子或原子团的相对强度与电负性有关,电负性大的吸电子的诱导效应就大,诱导效应的吸推电子都是和所连接的烷基相比的,都是相对的.

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

这么说吧,原子核内质子带正电,质子越多吸引力越强;和价层结构有关,如果达到稳定状态了,轨道全满或半充满,就很难得失电子,如稀有气体,过渡金属.此外,最外层电子越多,就越容易得电子,反之易失去.原子半径

钾钙钠镁铝锌铁锡铅氢铜汞银铂金,这是金属活动顺序其金属性由强到弱.得电子强弱一般看其金属性强弱.金属性越强得电子能力越强.如果是非金属之间的比较则需要每册化学书的最后页,根据元素周期表,竖列从上到下得

就单从原子核来说,质子数目多的,对电子的束缚能力就强.梳子和头发相比,应该是梳子强.

吸电子的基团一般都是一些缺电子的,不饱和的,就例如NO2、CN等基团给电子的基团一般就是一些含有孤对电子的基团,例如氨基、羟基等等当然也有例外的,就像卤素类的取代基,虽然它有孤对电子,但是确实有吸电子

确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

半径小,质子数多,吸引电子能力强,电负性就大.再问：氧和氯谁的吸电子能力强点啊，它们符合这些规律吗？？再答：氧氧半径小于氯再问：如果我不晓得它们谁的半径小怎么办再答：看电子层数呀电子层数少，半径就小。

 再答： 再答： 再答： 再答： 再答： 再问：都挺有用的谢谢你哦^v^

测量的话用：气压计根据托里拆利的实验原理而制成,用以测量大气压强的仪器.气压计的种类有水银气压计及无液气压计.其用途是：可预测天气的变化,气压高时天气晴朗；气压降低时,将有风雨天气出现.可测高度.每升