CF3CH=CH2加成产物-搜答案-搜狗做题网

主要产物是CF3CH2CH2Cl也会有CF3CHClCH3生成,但量不多,因此：CF3CH=CH2+HCl→CF3CHClCH3分析：这里不能再用马氏规则,由于F具有很强的电负性,即吸电子效应很强,所

1,反应式2是正确的,因为溴与乙烯为反式加成反应.首先溴与乙烯分子反应溴正离子从双键一侧进攻生成一个溴翁离子(带正电),溴负离子在再从双键的另一侧进攻生成最终产物(如反应式2的产物).2,σ键虽然能自

本题的确是六种加成,1,23,45,61,43,61,6加成,但是如果还考虑反式加成,则有12种产物,现将1,6加成产物书写如下CH3CHBr-CH=CH-CH=CH-CH3,反式加成CH3CH2-C

1,2加成指的是加成在1、2号碳原子上,生成物中第一个双键断裂,取代的是两个溴原子3,4加成指的是加成在1、4号碳原子上,生成物中两个双键均断裂,并在中间形成一个新的双键,两个溴原子分别加在第一个和最

由于F的强吸电子效应,这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物,加成时有两种中间产物,由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定,而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定,故主产物为CF3-CH2

4种.分别加成在双键三键,每个两种.双键对称,所以只算一个欢迎追问

〔-C=CH-〕n│CH=CH2

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：最终答案：略

共10种3-甲基4-溴1-丁稀3-甲基3-溴1-丁稀2-甲基3-溴1-丁稀2-甲基4-溴1-丁稀2-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1,4二溴丁烷2-甲基2,3二溴丁烷3-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1-溴2

两种一种是CH3CHClCH3一种是CH3CH2CH2Cl

BrCH2CBr(CH3)CH=CH2CH2=C(CH3)CHBrCH2BrBrCH2C(CH3)=CHCH2BrBrCH2CBr(CH3)CHBrCH2B

能,CH2=CH2+HCLCHCLCH3

炔烃与溴化氢HBr在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成.此加成方式的决定因素依然为自由基中间体的稳定性,只不过由于炔烃可以连续发生两次加成,通过溴代烯烃进一

CH2=CH-CH=CH2+Br2=CH2Br-CH-CHBr-CH3

单烯烃的性质在中学阶段主要学了以下方面:1.加成反应,2.加聚反应3.氧化反应:可使酸性高锰酸钾退色,可燃加热4.取代反应:如:CH3-CH=CH2+Cl2=====CH2Cl-CH=CH2+HCl(

1.如果是单烯烃的话有三种结构：CH2=C(CH3)-CH2-CH3CH3-C(CH3)=CH-CH3CH3-C(CH3)-CH=CH22.如果是双烯烃的话有一种结构：CH2=C(CH3)-CH=CH

双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2

3种CH2=C(CH3)-CHBr-CH2BrCH2=C-CHBr(CH3)-CH2BrCH2Br-(CH3)CH=CH-CH2B

同时生成产物比例主要取决于试剂,溶剂的性质,温度和产物稳定性等因素.低温时1,2-加成反应快产率高；随着温度升高1,4-产物占优势.极性溶剂中,主要是1,4-加成；而非极性溶剂中则主要是1,2-加成.

1BC根据氯气的取代位置分别换上双键,再结合选项2.A,沸点不同选用蒸馏操作C要求两种物质对温度的反应要差异很大,硝酸钾升温溶解度变大,氯化钠升温溶解度基本不变,是蒸发操作3,D二氟甲烷由于仅仅剩下的