COD快速消解的硫酸亚铁铵怎么标定

采用重铬酸钾法测定COD时采用的是回滴法,就是利用酸性重铬酸钾的强氧化性来氧化废水中的还原性污染物,再利用硫酸亚铁铵来滴定样品中剩余的重铬酸钾来计算所消耗的重铬酸钾的量进而大略的估算出废水中还原性污染

重铬酸钾法测COD时必须要标定硫酸亚铁铵,只要做到随测随标,对测定结果影响不大,如果是提前几天配置的滴定试剂而滴定的时候不进行标定就会误差很大COD的计算公式：CODCr=(V0-V1)×C×8×10

这是因为你们用消解器消解的时候是开口消解吧,本身消解管很小,会有水蒸气流失,所以要加纯水,否则会使检测结果偏大!再问：我们是盖着的。。。这样说来实际水样是不是也要加纯水？(都盖着的)。。不清楚主要是说

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

配制标准溶液得到标准曲线,才能在曲线上测得样品浓度啊!再问：曲线？对不起我是个菜鸟，不太懂呢！呵呵关键是在测COD时和标定的硫酸亚铁铵是一样的呢再答：啊。。。是COD啊，sorry啊。。这个是直接记体

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

根据你选择的方法来定一般空白的滴20mL就差不多了

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

（1）硫酸亚铁铵---俗称亚铁氨矾；二价铁容易被氧化成三价铁,三价铁容易水解成氢氧化铁,氢氧化铁失水生成三氧化二铁（红色）.（2）硫酸亚铁铵溶液临用现配!

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

姜堰市华晨仪器生产的HCA-100标准COD消解器也不错,专利产品,我们石化厂化验室用的就是他们的产品,你可以考虑一下.

我也经常做这个COD滴定的实验,听你这么一说,虽然没有想过,只是感觉每次都是标定的,也是经常配的,所以就没有考虑那么多.你说你用的周期有超过一月多的,我想说的就是你做的水样可能太多,我做实验的时候一般

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

有的电阻炉或者电加热套只有档位,没有温控数显的,所以实验说明里只写沸腾没有错,实验时先从低档到高档试一下.做实验不能完全信别人说的,如果你的加热装置温控好,又有数显,你可以试一下三个温度下COD数据变

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

速测cod药剂有买现成的,如果不想购买成品,可以参考实验室配置方法,水样加药剂用哈希的消解,消解完成后,用国产的光度计比色出值.标准曲线：1,购买cod标准物质.2,稀释为3个以上数值的标准溶液,如c

1.你的空白水样测的不准.2.你的污水水样比空白水样COD要低.3.你的空白水样被污染.4.吸光度调到500,你调对了吗?5.标零时出现问题.6.空白水样与被测水样拿错了,