有机化学比较苯甲酸硝基苯甲酸酸性强弱
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/24 22:36:05
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去.因此带有硝基的苯甲酸酸性强.邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原
甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
甲酸,苯甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,酒精由於乙酸有甲基,甲基是给电子基使得-COOH上的电子云密度大,H+不容易离去.苯甲酸同理,但是苯甲酸中的苯环会和羰基形成共轭体系,羰基的电子云可以共轭到苯环这边
甲苯,密度大于水,可发生甲基和苯环上的取代反应硝基苯:无色,油状密度大于水苦杏仁味有毒苯磺酸,苯甲酸:可与碱反映苯的衍生物都可使高锰酸钾退色酚羟基苯:纯的时候是无色晶体,易氧化为粉红色晶体,有特殊气味
酸性越强,说明越容易电离.羧基电离以后是COO-,那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子,也就是说越容易电离.很明显,对硝基吸电子能力强,然后间硝基.至于邻硝基,是最强的.不管是甲基,卤素还是
苯磺酸(强酸)>对硝基苯甲酸(诱导效应、共轭效应使酸性增强)>苯甲酸>硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>酚
间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸
苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意:位置的确定是
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭,其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质.硝基是拉电子基团,甲氧基是推电子基团,烃基持中.所以,酸性顺序:硝基苯甲酸>对甲氧基苯甲酸>对叔烃基苯甲酸.
羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性(羰基碳所带的形式正电荷的多少),所以羰基上的基团的电子效应很重要.由于-CH3是苯环的致活基团,会使苯环的电子云密度增大,从而减少羰基碳的形式正电荷,降低羰基活
选择D原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子;苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强再答:酸性顺序:C>B>A>D
(1)酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COOC2H5+H2O(2)酯化副反应:C2H5OH+C2H5OH=(C2H5)2O+H2O(3)加氢主反应:O2N-Ar-COO
解题思路:认真读题,结合实验步骤,分析每一步操作的目的和作用。从常见基本实验操作洗涤的目的考虑解答洗涤是否干净。解题过程:(1)装置B为球形冷凝管,可以将挥发出来的反应物冷却回流提高反应物的利用率。(
苯甲酸〉甲酸〉乙酸〉碳酸〉苯酚〉水〉酒精
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问:甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答:有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置,这是大学化学的知识,在中
苯合成甲苯用硫酸、硝酸硝化,见图片最后用高锰酸钾将甲基氧化成羧基
1、乙烯加成氯化氢;2、氯乙烷+苯(AlCl3)=乙苯;3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸;4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.(但不知硝基是邻位间位对位)