某烷的分子式为c6h12该烷可使

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 16:14:18
某烷的分子式为c6h12该烷可使
0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成1.2molCO2,该烃A的分子式不可能是 A .C6H12 B. C6H18

是不可能的存在的d是不符合条件再问:小白求解释。。再答:d0.2摩尔最多产生0.4摩尔的co2bc6h18由烃类的最简式cxh2x+2可知6*2+2=14最多是14个氢

分子式为C6H12主链为四个碳原子的烯烃同分异构体共有几种?

1、双键在1位上,侧链为乙基(两个碳连在一起时)只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体(在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种).3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃共有哪5种?

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有:1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基

分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷.

首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,那么可以的得到一个基本的结构式,他们都是烯烃,将3—甲基戊烷转化成烯烃,则可以得到三种结构a:3-甲基-1-戊烯;b:3-甲基-2-戊烯

分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造

催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2-己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C

已知某氨基酸分子式为C17H35O6N8,求该氨基酸中R基的分子式

氨基酸通式H3N-CH-COOH|R所以R基为—C15H31O4N7

 分子式为C6H12,分子中具有三个甲基的烯烃有哪几种.百度了一下是五种.但是看不懂图片什么意思啊……按照图片

有等价重复的情况,总得就5种再答:可细问再问:要是按照分子式交换就有一种的话我能罗列好多种。。。等价重复什么意思。。可否细答再答:你把你列的照下来我看看再答:再答:再问:能解释一下为什么有的地方有双键

分子式为C6H12,主链为四个碳原子的烯烃同分异构体有几种

4种:2.3-二甲基-1-丁烯,3.3-二甲基-1-丁烯,2.3-二甲基-二-丁烯,2-乙基-1-丁烯☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,且PMR(质子核磁共振)谱中只有一个信号,B的结构为什么啊?

分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色则有不饱和键且PMR(质子核磁共振)谱中只有一个信号则高度对称烷烃的通式是CnH2n+2,分子式为C6H12则只有一条双键.所以B结构简式是:C

写出分子式为C6H12的烯烃的各种构造异构体,并命名

首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3(注意,有一对顺反异构体)]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3(有一对顺反异构体

分子式为C6H12,结构中含有三个甲基的烯烃 有几种?答案说有四种我画 出六种,麻烦帮看一下哪种

右上角的写错了,2号位的碳怎么连5和键?再答:不好意思,答案应该是五种吧再问:嗯,不好意思,打错了。。>3

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式:环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.

某酸的分子式为HnRO2n-2,该酸可形成多少种酸式盐

1.若R的化合价为+5,n+5=2(2n-2),则n=3.2.是三元酸,可形成2种酸式盐.3.H3RO4+3NaOH=Na3RO4+3H2O

M的分子式为:C6H12,M为烯烃,且所有碳原子共平面,则M的结构简式是?为什么不能是CH2=CHCH2CH2CH2CH

因为形成C=C双键的两个碳原子以及与之相结合4个原子共面,所以应该将这种烯烃写作:(CH3)2C=C(CH3)2.你所写的CH2=CHCH2CH2CH2CH3只有前三个碳原子肯定共面,而后面的三个碳原

分子式为C6H12,所有碳原子共平面,碳碳键间夹角为120°,只有一个峰的脂肪烃结构简式?

(CH3)2C=C(CH3)2再问:老师,碳碳双键的夹角也是120°吗?再答:就是双键才是120°呀