次序规则 溴与甲基

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

制备高分子量的线型二甲基聚硅氧烷橡胶,必须要有高纯度的原料,为保证原料的纯度,工业上通常是先将经过精镏提纯,含量为99.5％以上的二甲基二氯硅烷在乙醇—水介质中,在酸催化下进行水解缩合,并分离出双官能

这两个基团的名字没弄错吧?如果我没猜错你说这两个基团是什么的话第二个肯定更稳定,这可以用共轭效应解释再问：就是2-甲基丙烷。。他们怎么用共轭效应解释ya~我明考试了。。不怎么懂，谢谢你解释了。。。再答

逐次比较,比如-CH2CCl3和-CHClCH3,首个原子都是C,第二个原子为C、H、H和Cl、C、H,显然Cl比C大,就是后者较优先了,无需再比之后的原子.

次序规则,就是按照原子序数大小排序.很明显C是对的.

-CH(CH3)2异丙基-CH2CH（CH3）2异丁基首先比较第一个原子,都是C再比较C上连的三个原子,按照从大到小的规则.异丙基是CCH,异丁基是CHH,高下立见.异丙基大于异丁基

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同

-COH先因为o原子的原子序数大于c你可以看下有机化学高等教育出版书出版

马氏规则就是氢加到多氢的碳上,反马则相反.其本质是碳正离子的问题

清朝后宫嫔妃的等级怎么划分清朝在康熙以后,才典制大备,后宫号位定制严明.皇帝的正妻称皇后,居中宫,主内治.以下为皇贵妃一人、贵妃二人、嫔六人,分居东西十二官,协助皇后主内治.嫔以下还有贵人、常在、答应

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

甲基红变色点pH或变色范围:4.6.2颜色:酸色:红碱色:黄终点颜色:红临近终点时煮沸除CO2,溶液由红色返回至黄色,冷却后继续滴定至红色,一般需重复加热2～3次,直到加热后溶液不再返黄.甲基红-溴甲

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

不是二甲基二硫分子式：CH3SSCH3二甲基二硫醚,又名二硫化二甲基.分子式：C2H6S2.

取代基的优先次序很简单,不用背：先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C）,直至比出优先次序为止举个例子吧：最简单的

溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问

先写出主链C-C-C-C-C然后第二个加C,第三个加CCC,结果这条支链比主链中左右两边都长,即C-C(C)-C(C-C-C)-C-C,所以不可以,主链必须最长换主链,C-C(C)-C(CC)-C-C

廉洁从教.坚守高尚情操,发扬奉献精神,自觉抵制社会不良风气影响.不利用职责之便谋取私利.”这可能吗?广西贺州钟山县教师利用职务之便在校内、校外办班,为自己牟取暴利的事情到处都是!所有的补课都是有偿的,