比色法显色剂用量-搜答案-搜狗做题网

原理：在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定

答：【】钼酸根离子没有颜色,必须加入“显色剂”,使其产物有颜色,同时符合定量依据才可以再去测定器含量；【】显色剂用量,可以通过做器条件实验,就可以有效确定.

答：【1】选取酸度（PH=5-6）,是邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验的必要条件（才能生成稳定的邻二氮菲亚铁红色络合物）;【2】显色剂用量要过量,灵敏度才高、有色溶液的稳定性才好.所以以上两点,作为条

我觉得楼上的解答有个不妥之处：楼主说明了过程,无论是反应前试样的处理还是反应后的测定,都是冷却了的.所以,温度这方面应该不会影响测定了.而楼主担心的氨基酸浓度过低这种假设可能也不会很大,因为茚三酮的显

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

二苯碳酰二肼

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法

一般30min显色完成,2h之内显色稳定.来自《有色冶金分析手册》再问：硅酸，你这个钒钼黄显色是测什么的啊，怎么会用到硅酸。可能我没有说的太清楚，我问得是测磷的钒钼黄比色法，因为之前确实没接触过钒钼黄

1.试剂反应室温不够2.反应时间不够3.试剂加入顺序不对4.试剂加入方法有问题5.显色剂过期6.试剂配制有问题

分光光度法更准比色法主观误差大

二硝基水杨酸比色法的测定原理是3,5-二硝基水杨酸在中性或偏碱性条件下与多糖水解的还原糖共热后被还原成棕红色的氨基化合物—3-氨基-5-硝基水杨酸,在一定范围内,还原糖的量和反应液的颜色呈正比.也就是

调节pH用测亚硝酸盐不用提取剂吧?

蓝色很可能是硅钼蓝,检查一下器皿和试剂水看看.但我不确定它是不是沉淀,我是从别的地方看到的.

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

加入的是什么显色剂呢?是不是溶液浓度太高?如果浓度太高可以稀释一下试试再问：二苯碳酰二肼的显色剂，显色剂浓度不高，按照国标方法里的不是高浓度的那个显色剂。初步估计是三价铁离子干扰。。样品的浓度应该不高

没有明显关系在浸提过磷酸钙中有效磷时,将65℃水浴1小时改进为85℃水浴30分钟,其余步骤仍按原方法进行.结果发现,改进前后测定结果之间无显著差异,改进法还具有省时、精密度高的优点.

灵敏度高即检出限低,这是相对于滴定分析而言的比如你要测定的物质浓度在ppm级时,滴定基本上是分析不出来的,但比色可以

因为改变了化学物质

里面有与试剂会反映的物质,要先蒸馏预处理下,（怎么预处理国标上有,就是用硼酸吸收的呢）然后在测氨氮