氘代氯仿溶剂峰和水峰

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/17 08:45:56
氘代氯仿溶剂峰和水峰
HPLC时,样品和溶剂一起出峰

楼上需确认几个问题:1、主峰定位是否有问题,确定是和甲醇一起出峰吗?2、所用波长为多少?是末端吸收吗?我认为首先应确认主峰的最大吸收波长,主峰是否有紫外吸收.如果主峰总是和甲醇峰一起出峰,说明被测样品

求:以氯仿为溶剂,从茶叶中提取咖啡因的实验方案?

碱液直接萃取出咖啡因,再用氯仿从水溶液中提取咖啡因,最后蒸馏溶剂,得到咖啡因

甲烷和氯气反应发生都是一系列取代反应.甲烷和氯气反应生成的有机物中常用作溶剂的灭火的氯仿的化学式

甲烷和氯气反应生成的有机物中常用作溶剂的是氯仿和四氯化碳,灭火剂是四氯化碳氯仿:CHCl32CHBr3+Br2=2CBr4再问:常用作溶剂的是什么。。。doyouknow?再答:氯仿和四氯化碳啊Ido

气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因

不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?可能是

氯仿是极性分子吗?和水哪个极性大?

氯仿是三氯甲烷,三个C-Cl键的合力与C-H的合力方向相同,大小不一故氯仿是极性分子在水分子中,两个H-O键不在同一直线上合力不为0所以H2O是极性分子水的极性比氯仿大

极性溶剂和非极性溶剂是什么

非极性溶剂由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,如CCl4分子为正四面体,四个C-Cl键的合力为零,CCl4分子无极性,CCl4就是非极性溶剂非极性溶剂"脂肪油(fattyoils)"

在液相色谱中,以水和乙酸铵做流动相,乙醇做溶剂,苯甲酸和过氧化苯甲酰分别会在什么时候出现峰?

这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家

在溶液中的溶质和溶剂质量相等且溶剂不是水,两者都是液体的情况下,如何判断溶质和溶剂

通常用哪种作为溶剂就算哪种,或者看溶解的目的是要利用哪一种,被利用的是溶质.

高效液相做专属性实验时,溶剂峰和目标峰出峰时间一样怎么办?

你用的稀释剂是纯的有机相吗?稀释剂中有机相的比例一般尽可能与流动相一致,以减小溶剂效应.如果改变稀释剂仍不能改善,则说明你的色谱条件不合适,检测组分在色谱柱中几乎无保留.如果你的化合物是离子型的,一般

有机化学核磁氢谱的问题,氘代试剂比如说CD3OD,它的溶剂峰是3.31水分4.87,如果里面有甲醇,出在3.34

氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂.例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇.应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基.至于3.31和3.34,这个差别不是很

什么是极性溶剂和非极性溶剂

非极性溶剂由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,如CCl4分子为正四面体,四个C-Cl键的合力为零,CCl4分子无极性,CCl4就是非极性溶剂非极性溶剂"脂肪油(fattyoils)"

我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离

提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试.

为什么会有溶剂峰?

在HPLC中,因为溶解样品的溶剂和流动相在某一波长的吸光值不一样,而此时参比溶剂为此情况下的流动相,因此产生了吸光值的变化,表现为出现溶剂峰.

气相色谱中用PEG-20M为固定相分离二氯甲烷,氯仿和四氯化碳,出峰顺序是什么,为什么?

沸点的区别.二氯甲烷=〉氯仿=〉四氯化碳再问:后2个不对哦,答案是出风顺序二氯甲烷、四氯化碳、氯仿。PEG-20M为固定相的色谱是按组份与固定相形成氢键的能力的大小先后流出。形成氢键的能力。我没搞懂为

氯仿与溴水反应现象是什么?

如反应会生成无色液体一溴三氯甲烷CHCl3+Br2=CCl3Br+HBr反应现象是溴水逐渐褪色,一溴三氯甲烷与水会分层溴水是否是无色的?不是,溴水是棕黄色的.但反应是十分缓慢的,因为是溴水而不是液溴

氯仿和水既然都是极性分子为什么不能相溶呢

卤代烃R-X是憎水基所以不相溶极性判断只是一个方面

关于溶解性4乙氧基-4‘-羟基联苯可以溶解在二氯甲烷、氯仿等溶剂中吗?

可以,联苯属于非极性官能团,氯仿等属于非极性溶剂,按相似者相溶,可以的