搜狗做题网氢氰酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 16:34:58
CO双键打开氢氰酸中的H和O结合,生成-OH连在C上-CN和C连接
氰酸品名:氰酸拼音:qingsuan英文名称：cyanicacid说明:H—O—C≡N（正）氰酸H—N＝C＝O（异氰酸）有（正）氰酸和异氰酸两种.游离酸是二者混合物,未曾分离开业,但其酯类则有两种形式
电离度=已经电离的HCN/未电离的HCN*100%HCNH++CN-已经电离的HCN=c(H+)=10^-3mol/L0.01%=10^-3/xx=10mol/L
选D,问题问的是氢氰酸,与甲酸无关,所以A排除,易溶于水不一定就是弱电解质,比如HCl,C只能说明氢氰酸是一元酸,只有D正确.希望对你有所帮助!
决氰酸没听过啊.网上也搜不到...异氰酸【结构或分子式】HNCOH—N=C=O【分子量】43.03【存在】在蒸汽状态或乙醚溶液中游离酸只以异氰酸形式存在（H-N=C=O）而不是氰酸（H-O-CN）与异
大致记一下范围就好了,亚硫酸,磷酸,氢氟酸是中强酸,CH3COOH是醋酸,这个很明摆着的,至于H2S,HCN这些属于极弱酸,而碳酸属于一般强度的弱酸再问：碳酸氢根排在哪里？有的题还涉及到苯酚，苯酚排在
电子云不同再问：能不能具体点啊，最好是能讲明白一点再答：这个是大学的再问：对，我朋友学医的，不懂啊~~~~(>_
这个可以比较元素的电负性来看.电负性N>C>HH-C三NC和N共用3对电子,由于C电负性小于N,C的3个电子偏向N.C和H共用1对电子,由于H电负性小于C,C的1个电子偏向C.可以看作C失3电子,得1
氰化物中毒时,血气变化明显,氧利用率降低,静脉氧饱和度显著增高,动静脉血氧分压差缩小,静脉血呈鲜红色.中毒早期因呼吸加强,换气过度,二氧化碳排出过多,血液中二氧化碳分压下降,呈现呼吸性碱中毒.细胞窒息
甲基酮是指一种结构,羰基的一侧连接着一个甲基,另一侧则连接烷基或是其它基团（可用-R代替）.它并不是具体的某一种物质,是指具有这种结构的一类物质.酮类与氢氰酸的反应为CN-的亲核加成,生成物为羟基腈.
氢氰酸为无色透明液体,有苦杏仁味,能与水任意互溶,加热后在水中的溶解度降低.氢氰酸的沸点为26.5℃,相对密度为0.6876(20℃时),其自燃点为573.8℃,爆炸极限为5.6%～40%.
强酸中因为水溶液有拉平效应,在水中,这四种酸超出了水的有效PH值,比如在醋酸溶剂中,这四种酸的强弱一下子就分开了,因为醋酸有拉开效应.四种酸的摩尔电导比为HClO4:H2SO4:HCl:HNO3=40
丙炔与氢氰酸亲核加成,氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成,甲基是弱推电子集团,所以端基碳的电子云密度高,亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
CH3CH2OH --(浓硫酸,170℃)--> CH2=CH2↑ + H2OCO2+C6H5ONa+H2O=NaHCO3+C6H5OH2CH3CH2CO
酸碱中和嘛.
酸性你可以这样理解水解的前提是要有氢氰酸根离子如果不电离哪来的离子?又由于水解一定不完全所以还会有氢离子剩余所以显酸性水解再大于电离他也是酸性的只有氢氰酸的盐才可能显碱性
能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成
氢氰酸是氰化氢的水溶液氢氰酸是个混合物,氰化氢是个化合物.再问：那就是氢氰酸比氰化氢要复杂了啦再答：这不是复杂不复杂的问题.如果你要是单纯的理解为含有的物质种类多就是复杂,那么就是的.再问：氢氰酸怎么
希望对你有所帮助!再问：我大概知道了，谢谢你~