氨基取代卤素-搜答案-搜狗做题网

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

是脂肪卤代烃脂环卤代烃应该也有,但它也应属于脂肪卤代烃,所以回答脂肪卤代烃肯定没错

看产物生成卤代烷烃是加成生成卤代烯烃是取代(一般不发生)

通常只能与纯卤素单质发生取代反应,因为烷烃的取代反应是一个自由基链式反应,条件需要光照及无其他干扰杂质,水的存在会破坏它们反应,所以烷烃与卤素水溶液不会反应

不是的,还可以与金属卤化物发生反应

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

可以但是产物很少.乙烯或乙炔碳碳双键和三键之间电子云密度很大,卤素亲电进攻有利于加成反应在一般条件下的直接发生.反应中间产物H2C=CH.自由基不能通过共振结构达到更稳定的结构.所以在高温和光照条件下

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应

一定是卤素单质但是不一定是气态,因为碘单质是固态也能反映,单质很好说明,甲烷与氯气光照反映生成一氯甲烷和氯化氢,生成氯化氢说明卤素氢代物不可与烷烃反映.自创~给分~

从定义上理有机物的原子或原子团被另外的原子或原子团替换.关键词是“替换”,好好理解一下.取代反应包括烷和卤素的取代,苯的硝化、苯和液溴、卤代烃水解、酯化、酯的水解.等.

烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

可以,不过反应条件要稍微控制,因为烷基是给电子基团,活化了氨基,所以相同的反应条件甲胺要快一些.不过副反应也会增加

一般为液态（一氯甲烷为气态）

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就