氨氮标准曲线低浓度问题-搜答案-搜狗做题网

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

标准曲线一般都是有这样的关系式：y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

一、基本能用.理由：1、线性（相关性）达到两个9；2、高浓度点吸光度下降不太严重；3、曲线的截距不太高.二、改进方向：1、争取线性（相关性）达到三个9；严格操作,杜绝干扰.2、降低空白试验的吸光度值,

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

在相同条件下,标曲只有一个,与浓度无关.在做标曲时,最好不同浓度梯度多做几个点,且要保证样品浓度落在该范围以内.

这个要做实验才能得出结论的

水的PH只和它的氢离子浓度有关,所以水中的氨氮的含量不能体现它的PH,不管氨氮浓度如何变化和都不会影响PH.

分光光度计有最佳测量范围,浓度低就会造成重复性不好.

看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.

可以用丙酮配成含0.1mg/mL甲胺磷的标准储备液,使用时再用丙酮稀释成所用浓度工作液.

用修正后的曲线.数字的问题自己去研究吧,道德确定自己没有错.

在预知你所要的现象接近哪个浓度,就在那前后小范围内取密集的浓度梯度来测,在浓度差异大的前后再取较大的浓度梯度.

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.

你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右击图,会出现“添加趋势线”,选择“线性格式”就可以是直线了再问：谢谢，我这样做了，可是这条直线不过原点，许多文献的葡萄糖标准曲