氯仿与水反应-搜答案-搜狗做题网

你是把甲醇倒入氯仿中了吧?!而且还没搅拌?!甲醇的密度比氯仿小,比较轻.应把氯仿滴入甲醇中,并不断搅拌.

2CHCl3+O2=2HCl+2COCl2（光气）氯仿露置于空气中,见光后易发生此氧化反应,产生剧毒的光气.可加少量乙醇于氯仿中,可阻止氯仿氧化为光气.市售氯仿中其实已经加了极少量乙醇.

加硝酸银,再加稀硝酸,有白色沉淀,说明已经发生了氧化还原反应.有机物中的氯原子一般很难和硝酸银反应产生沉淀,而盐酸中的氯离子会.一旦检出有沉淀,就不能再用了.这也是医院检验麻醉剂氯仿是否失效的一个方法

应该可以,具体我还是没见过这种题由于氯气和甲烷反应,产生四种氯化物你可以说这样可以“有效利用资源得到纯净的氯仿”.化学这种题答点就有分.希望所说对你有用.

不可以用碱才能形成C负离子进攻酸性条件下（阿尔法）位的H+掉不下来大概就是这个意思吧!

会发生爆炸.强碱性条件下氯仿与甲醇混合也会发生爆炸.

苯酚对蛋白的变性效果更好,所以蛋白除去的效率更高,但是苯酚对DNA有破坏作用,不可作用时间过长.

显然不是的.首先CHCl3中的-H被O2氧化成-OH然后发生消除反应（-OH上的H与Cl同时脱去成HCl)就得到了COCl2.

氯仿不溶于水,密度比水大,混合后会分层,且分界很明显,上层是水,下层是氯仿,用分液漏斗很容易就分开了.

很明显,酒精和汽油可以啊.相似相溶啊~~~呵呵

无水环境下无水AlCl3催化,生成C6H5CHCl2,（C6H5）2CHCl以致（C6H5)3CH视用量而定

氯仿是三氯甲烷,三个C-Cl键的合力与C-H的合力方向相同,大小不一故氯仿是极性分子在水分子中,两个H-O键不在同一直线上合力不为0所以H2O是极性分子水的极性比氯仿大

没有计算公式,而且是非线性的.不过一般情况下超过常压可用安托因方程来粗略计算再问：安托因常数是多少？谢谢

高沸点醇还真是不好办干脆加固体银盐进去形成沉淀再过滤（貌似不电离）如果加溶剂让盐析出蒸出溶剂又是问题要是我的话装在半透膜里透析

氧化反应都是自由基反应,不是取代.取代只有亲核取代与亲电取代亲核取代有SN1、SN2,具体情况看有机化学书.取代是1+1=2=1+1的过程,完了就完了而自由基反应是0.5+1=1+0.5,接着那个0.

CHCl3,是由分子构成的物质,在水中不电离,也不溶于水.所以没有Cl-,就不能与Ag+反应得到沉淀.这是最简单的初中解释方法,高中也是这么解释的.大部分有机物,在水中都不电离.醋酸CH3COOH等有

首先,我们必须知道氯仿是三氯甲烷,而光气是碳酰氯.亦或题目会给出.在氯仿（CHCl3）中,很明显氯是-1价,氢+1价,碳是+2价.在光气（COCl2）中,氧-2价,氯-1价,那么碳是+4价.对比容易看

如反应会生成无色液体一溴三氯甲烷CHCl3+Br2=CCl3Br+HBr反应现象是溴水逐渐褪色,一溴三氯甲烷与水会分层溴水是否是无色的?不是,溴水是棕黄色的.但反应是十分缓慢的,因为是溴水而不是液溴

淀粉溶液不与氯仿混溶,就不会显色了.至于提取,应该用分馏法再问：可是国标上测油脂过氧化值就是这样做的,就说显色,自己做了好多次了都没反应,郁闷呀,国标都不可信吗再答：测油脂过氧化值应该用Na2S2O3

氯仿,学名三氯甲烷,与空气接触后（见光!）分解为光气,只要不见光没事,而且三氯甲烷基本上是液体