搜狗做题网fs在0.95 1.05的色谱峰
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/17 07:27:38
1.携带待测物；2.与固定相发生作用.
可以的,几乎所有的色谱工作站都可以.不过要注意,有些工作站只计算目标峰与前面的检出峰的分离度,要计算与后面的峰的分离度,要选择适合的计算法,比如Agilent的ChemStation要选择percen
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问：真的吗？有没有联系方式啊，电话或者qq什么的再答：027-88869969
请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!
这个不绝对吧.还是看手性柱的填料了,填料对哪种结构的吸附更弱一点,就是哪个先出.色谱柱的填充料（极性）,流动性极性.色谱条件,ph,柱温等我知道的.供参考建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极
前者正确,后者应该是;Gh/(Gh十fs)也就是总功Fs=有用功Gh十额外功fsf:摩擦力
FS,也就是总功GH是有用功当然了,如果是理想情况,则FS=GH
反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.
反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.
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是用离子色谱做的么?那个峰是水的,只要你用水做溶剂是避免不了的.也不影响你测定离子含量
进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测
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最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间（此期间关闭检测器）.然後再执行你的升温程度,也
在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱
楼主是指奥法的输出循环吧4次奥术冲击接一次奥术飞弹循环