测定溶液ph的过程-搜答案-搜狗做题网

pH的测量误差一般是仪器的误差,规定是0.02pH,所以0.002v,你换算一下,应该是在误差范围.

用蹑子撕取一片试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取带测液点在试纸上,再与标准比色卡对照,PH值只能取到整数

答：方便电极清洗,有利于快速达到交换平衡,测定速度快,准确度高

胃蛋白酶最适PH值为1.5-2.5.所以PH值降低的时候活性应该越来越高,但我不清楚胃蛋白酶在10的条件下是否还有活性,如果已经变性失活,则即使降低也无活性变化,如果未失活则活性升高.

A、pH试纸直接浸入待测液，这样会污染溶液，故此选项错误．B、pH试纸先用水润湿再浸入待测，这样的操作会使溶液变稀，是测量的数据不准确，故此选项错误．C、玻棒蘸取待测液涂于pH试纸上，马上观察，符合测

胃蛋白酶的活性与pH密切相关,当pH值较高时会失活,且破坏分子结构.当pH为9时,分子结构已被破坏,所以溶液的pH由9降到0的过程中,胃蛋白酶一直失活,且不能复活.

胃蛋白酶的最适pH是1.5-2.2，当处在pH为10的溶液中，由于碱性过大而失去活性．因此，将溶液pH由10降到2的过程中，胃蛋白酶不再具有活性，所以活性不发生变化，B正确；ACD错误．故选：B．

B那个时候胃蛋白酶已经失去活性了,所以没有变化的.

因为溶液越浓,测试电极上附着的物质的量就越多（通常认为电极附着溶液的体积是一定的）,如果放在稀的溶液中,可能会显著改变被测液的浓度,得到错误结果.如果稀溶液的话影响就要小得多了.例如附着1mmol,如

这只是一种测试方法而已,也可以从浓到稀,只要你可以每测试一次就清理容器重新配比,或者适当添水,前提是你有足够大的容器（99%浓度稀释成1%需要增加溶剂9900倍）,而且你还需要足够的溶质可以用.我想由

因为不可避免的PH记上要剩余少量已测溶液的残留液,从稀到浓可以减少误差再问：五十毫升零点一摩尔每升的醋酸溶液与25毫升零点一摩每升的氢氧化钠溶液相混合。计算该溶液的ph值。跪求答案再答：PH=PKa+

用手拿着测（待测液是一种）也可以讲试纸放在表面皿上（可放多个,平行测定）但绝不能伸入试剂中,以免污染试剂

B,因为在PH为10时酶已失活,PH恢复时,活性不能恢复.

用pH试纸测定溶液pH的方法为：用玻璃棒蘸取少许待测液滴在PH试纸上，然后把试纸显示的颜色与标准比色卡对照，即可确定溶液的酸碱度．A．不能把pH试纸放入溶液，会污染试剂，故A错误；B．不能将溶液倒在p

因为氢某酸的酸性不只与“某”的所谓非金属性有关,氢氟酸的酸性就弱于盐酸.氢碘酸的酸性就极强.氢某酸的酸性与该分子的结构,氢原子与中心原子的化学键强度,分子间相互作用（如HF的氢键）等有关.要通盘考虑问

用氢氧化钙和碳酸钠反应生成氢氧化钠和碳酸钙沉淀量取用量筒注意读数时视线与凹液面最低处平行加热须铁架台(带铁圈).酒精灯.试管注意试管程45度倾斜取液不能超过试管体积的3分之1管口不能对人PH:把PH试

不一定,待测液为中性时无误差

pH试纸是用来测定pH1—14范围内的溶液的pH值.测定时,用玻璃棒蘸取土壤溶液滴在pH试纸上,或用干净的毛细滴管吸取被测溶液,滴一滴~约30秒钏后,pH试纸显示出不同的颜色,通过与标准比色卡对照,就

玻璃棒蘸取溶液滴到ph试纸上（试纸放到玻璃片上）,半分钟颜色不变,比对色卡读数

污染