搜狗做题网测定铜时能否用Nh4SCN
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 22:15:10
石磊再问：还有没有？再答：FeCl3Fe(NO3)3Fe2(SO4)3pH试纸
不行.1.除了和氧气反应外,Mg和空气中的二氧化碳、氮气都会反应生成固体（方程式分别是：Mg+CO2=（点燃）=C+MgO、3Mg+N2=（点燃）Mg3N2）,会造成比较大的系统误差.（虽然主要还是和
我觉得楼上说的还是有些问题,镁不仅在氧气中能燃烧,而且在二氧化碳中也能燃烧,还可以与氮气反应当我们用P做实验时,我们通过观察水上升了来判断空气中氧气的含量,但是换成镁水柱将会上升更多,所以不能测定
不能因为硫与氧气反应生成二氧化硫同为气体会占据消耗的氧气原来的体积而用红磷的化与氧气反应生成五氧化二磷为固体从而可以测出氧气的含量
不可以.镁在空气中燃烧,增加的质量是参加反应的氧气和氮气之和,而红磷只和氧气反应,可求出氧气的质量,从而可算出空气的成分.
硫氰酸铵SCNˉ是硫氰酸根新年快乐
都不行,楼上说的我就不说了,镁不仅可与氧气反应,也可与氮气反应,故最终氧气有多少,不能确定Mg+N2=点燃=Mg2O3,高中会讲到
不可,I2易挥发,而且I-容易被空气氧化,碘量瓶密封性好,误差小.
间接碘量法测定铜盐中的铜时,为什么要加入NH4SCN?为什么不能过早地加入?答：因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低.加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSC
你说的欧姆定律指的是伏安法吧.一般因为电流表的内阻很小,用伏安法测量的误差太大了.设计电路时候,所用的电源内阻不能太大,而且要注意接触电阻吧.一般可以用的是电桥测量.我们学习过的开尔文双电桥就是测量低
不行.在此反应中,H3PO4的主要用途是与生成的Fe3+结合成无色的[Fe(HPO4)2]-等配离子,防止Fe3+的颜色干扰滴定终点的判定.HCl不能起到上述作用.不仅如此,HCl具有还原性,在强酸性
恐怕不行,废水中可与NaOH反应生成沉淀的也许有很多,如果只有三价铁离子与NaOH反应的话,方案也是可行的
不能!因为红磷与木炭和硫或镁性质不同,只有红磷加氧气才会得五氧化二磷.而木炭燃烧需要消费氧气,硫加氧气得出污染气体,镁也无法测定氧气.所以不能用木炭或硫或镁代替红磷.
不能硝酸有氧化性,可能将过氧化氢氧化盐酸有还原性,可能将高锰酸钾还原(但不会将重铬酸钾还原)醋酸酸度不够,同时醋酸属于有机酸,可能与过氧化氢生成过氧乙酸(非典时候用的消毒剂)不能保证反应没有干扰.在激
电表改装是从有关部门来做,可以用欧姆来测,具体公式本人忘掉
不能因为用水湿润等于把待测液滴稀释了会使数值不精确的酸性PH增大碱性PH减小
应该可以.钾离子和钠离子在溶液中的性质差不多,钾盐钠盐也都溶于水.
不可以!绝对不可以,高锰酸钾的氧化性足够氧化盐酸,绝对不能使用盐酸代替的!
不能的,因为酸性高锰酸钾有氧化性,而硝酸也有氧化性,会混合,就会影响测定；而Hac的话,是酸性较弱,则效果不明显；盐酸的话,盐酸有强挥发性,不易保存,所以还有用硫酸最好的
滴定醋酸时,结果生成的醋酸钠是碱性的,也就是说滴定终点是在碱性的位置上,酚酞变色是在PH8-10,所以可以使用.甲基红甲基橙变色点在酸性位置,所以不行