液碱纯度测定的误差分析-搜答案-搜狗做题网

X荧光光谱仪是比较实用的,操作简单、对物品无损、直观.

一个比较粗略的方法...先称量记一个质量A然后用盐酸将之完全溶解..会有铅铜铋的沉淀..因为这些金属不活泼.然后侧的质量B(A-B)/A*100%就是含量的百分比.当然.前提是..实验过程非常精准..

操作人员的操作误差和主观误差．采集过程中接触空气的误差和容器的误差．仪器的误差．溶剂的误差．采集到实验的工具仪器不知道是否本身就是用含铜或者锌的合金制作的.

一、实验目的⒈掌握恒压过滤常数、、的测定方法,加深对、、的概念和影响因素的理解.⒉学习滤饼的压缩性指数s和物料常数的测定方法.⒊学习一类关系的实验确定方法.⒋学习用正交试验法来安排实验,达到最大限度地

由四次实验数据可知：（第一次,固体减少0.685g；第二次,固体减少0.685g；第三次,固体只减少了0.33g,说明CaCO3已反应完.所以剩余固体0.3g为杂质.（1）2克石灰石样品中含杂质0.3

1、没有标准的平行光源2、透镜对于不同频率的光,焦距不同,叫色差3、光具座的标尺本身有误差4、光束偏离主光轴较大时,聚焦也有误差,叫做球差------

误差主要是在物体直接的热流量无法计算,而且热量在空气中有损失,使物体两表面的温度测量不准确.

金属导热系数的测定实验的主要误差有:测量时已经达到稳态,测温元件的测量误差,人为误差,如人流的走动等也会引起误差,环境误差.都要考虑在内.金属导热系数测试方面,建议找刘老师,他是这方面测试的专家.发邮

1圆盘转动的角度大于90度,致使弹簧的形变系数发生改变2没有对仪器进行水平调节,3圆盘的固定螺丝没有拧紧4摆上圆台的物体有一定的倾斜角度

1．没有进行装置的气密性检查——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；2．镁带表面氧化镁没有擦除或没有除尽——V(排)偏低——气体摩尔体积偏低；3．硫酸的量不足,镁带没有完全反应V(排)偏低——气体摩尔体

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

1、初始温度选择,初始温度应与室温相差15摄氏度以内,终了温度也应该在这这个范围内,因为只有在这个区间内牛顿冷却定律才接近线性.2、水量选择合适,过多会溅出,过少则与外界热交换效果会更明显.一般约为三

蛋白质?用盐析法提纯,蛋白质溶解度本来就不高加点相应的盐就析出了,然后再过滤,得到的晶体或不容物就是所要的蛋白质.

E真=U2+(I2+U2/Rv)r真误差来自电压表的分流作用.请问为什么会有(I1r真是电源内阻,不是电压表的,Rv表示电压表内阻

关于电源电动势和内阻的测量要用等效电源法来判断误差对于电阻及灯泡的误差判断可以用大内小外的口诀来记忆.就是电流表内接就是偏大,电流表外接就是偏小.

光栅光谱、绿十字像、调整叉丝没有做到三线合一读数时产生的误差分辨两条靠近的黄色谱线很困难,由此可能造成误差计算时数据取舍造成的误差仪器本身精度问题

不平行不会影响结果

设CaCO3的质量为xCaCO3+2HCL=CACL2+H2O+CO210044x9.9gx=22.5gCACO3的质量分数=22.5/25=90%化学计算强化训练上的吧?信我的,上面那个是错的

偏小,气密性不好.

氯化钠是稳定的化学物质,就是提纯的话,一般不会造成影响,这种偏差只能为偏低,引起的原因也只能为操作引起.比如操作时,玻璃棒或容器中有残留,未清洗干净等