火焰原子吸收测砷

你是不是说空白的吸收值就高啊?估计是现在做的曲线最低点的吸收值和之前的曲线的最高点的吸收值差不多,是这样吗?你的条件是什么样的啊,前后一样吗?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐

（1）测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.（2）火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.

你题的问题涉及一本书的内容.在百度里没法说清楚.大致说说如下：原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程

我们现在测定常规的大部分元素都是贫然焰也就是空气：乙炔=4：1左右这只是个理论值还是要根据空气和乙炔的压力和流量来决定的如果要直观的解决就不要看什么比列了点火以后火焰是淡蓝色的明亮火焰就可以了

当然可以,石墨炉原子吸收分光光度计比火焰原子吸收的检出限更低,能够检出含量低的重金属

我对基体成分的测定比较了解,假如是只对基体中的C,N成分进行分析,你需要购买元素分析仪,因为以上的任何设备测试结果都没有元素分析仪准确.如果是对基体全成分进行分析,有很多种方法：第一,XRF（X荧光光

需要量很少,十毫升就足够了不过为了准确些建议你准备好五十毫升多测量几次火焰原子波动比较大

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

在用火焰原子吸收光度法测硫酸中重金属的含量时,硫酸会造成显著的干扰而使得金属离子的吸收大大降低.碳酸钠,碳酸氢钠常常被加入为了去除硫酸的干扰.见实例：http://www.journalarchive

根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考：一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.

有没沉淀要看是什么样品吧,比如铅合金就有铅化合物沉淀,只是要注意测钙要确定沉淀不影响钙含量哦.也不要让沉淀堵管有时候样品中有硅酸盐不溶于酸,需要加氢氟酸除硅建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分

我来回答：1、火焰法,电弧法及ICP等离子体都是发射光谱,即通过激发待测样品中原子的外层电子,原子回到基态的时候会发射特征谱线,通过检测这些特征谱线强度及波长,根据琅伯-比尔定律确定各待测元素原子含量

其实是一样的,两种叫法而以,我正在做这方面的实验

先配制标准溶液序列一般是五个样品12345ppm或者1020304050ppm然后测就行了先按浓度由低到高测标准溶液再测待测液最后绘制标准曲线在线上查就行了至于标准溶液的配制方法试样处理仪器条件的选择

原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.原子吸收光谱仪－基本知识Ⅰ、基本

水质中砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中,产生新生态氢,将水样中无机砷还原成砷化氢气体,将其用N2气载入石英管中,以电加热方式使石英管升温至900~1000℃

铁是很好测的1,你做的时有吸光值变化?2,你找到的确定是Fe的波长?3,火焰燃烧头的位置是最大光通带区?高度是8MM左右吗?4,你的灯电流和负高压是多少?再问：一开机调到对应的波长可是显示的都是00不

测定铅,铅的灵敏度本来就很低,火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限.现在有光文献报道有1,可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2,用有机物萃取的方法来富集铅也可以提

调节燃气量,看到火焰蓝色透明就没多大问题,如果黄火过多可能是乙炔不纯或者乙炔流量过高.

?丫苹臃⒏桑?缓笥檬实迸ǘ鹊南跛崛芙庖幌拢?苯泳蜕匣?饬恕Ｋ?∥露缺鹛?撸?蝗痪凭妥帕耍?蔷腿饶至耍」?unjun3(站内联系TA)用GB5009.12-2010标准.第一方法是石墨炉AAS,第二方法