hcn如何计算价层电子对数-搜答案-搜狗做题网

用杂化轨道理论.在形成分子的过程中,由于原子间的相互影响,若干类型不同而能量相近的原子轨道相互混杂,重新组合成一组能量相等,成分相同的新轨道,这一过程称为杂化.经过杂化而形成的新轨道叫做杂化轨道,杂化

NH4+ 价层电子对数

你对公式的研究不够深入：NH4+(5+4*1-1)/2=4,不存在4*1还是3*1的问题!SO32-比SO3多两个电子,当然空间结构也会不同.是先算出电子总数,在根据分子离子带电情况,从总数中减去或加

不用1.数出中心原子的价电子数2.根据分子式知道总共有几个σ键,用掉了几个中心原子的价电子3.算算总共有几个电子对在中心原子身边,包括孤对电子,共用电子对(一个σ键是一个共用电子对)6个--八面体5个

麻烦以后打成BrCl3-行不一开始没看懂对数=（7+3*1+1）/2=5.5=6（进位,一个也算一对）

采纳即答再问：你不说我采纳个粑粑再问：你不说我采纳个粑粑

这是大一化学的东西!路易斯（电子对）结构的画法

理想构型,你是打错了还是?判断空间构型你可以写电子式（多中心原子）来判断,如果是单中心原子可以用价层电子对互斥理论（也叫VSEPR理论）有一个公式是n=a+1/2（b-xy）就是sp^na是成键电子对

形成的σ键和未成键的电子对之和或者=（中心原子的价电子数+配位体提供的电子数）÷2

先求孤电子对数,阴离子：a=中心原子最外层电子数+电荷数阳离子：a=中心原子最外层电子数-电荷数然后再用孤电子对数=1/2（a-xb）最后加上中心原子&（先代替一下哈）键的个数.例：CO32-：a=1

再问：那孤对电子数怎么算，为什么三氟化硼的孤对电子数为零呢再答：价层电子对数减共价键数再问：呃嗯，谢谢啦

哈哈哈哈哈哈哈哈,刚才那位真搞笑,问化学老师吧

中心原子是C,每有一个H和卤素作为配位原子时价电子数+1,O族元素不提供价电子,而每有一个N族元素配位要-1.所以价层电子对数是(4+1-1)/2=2,是sp杂化.再问：那HNO3怎么算呢？再答：中心

是C,因为实际上是碳原子分别与氢原子和氮原子成键.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子带电荷数除以2[价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原

确定在中心原子A的价电子层中的总电子数,即中心原子A的价电子数和配位体X供给的电子数的总和.然后除以2,即为分子的中心原子A价电子层的电子对数.或者直接看成了几个键.HCN分子的结构式为H—C≡N∶,

中心原子形成的σ键对数加上孤电子对

金属元素（还有氢）一般显正价,价层电子数为最外层电子数；非金属元素一般显负假,价层电子数为（8-最外层电子数）；一般氧显-2价,氢显+1价,稳定价态为2,28,288结构.如钙的价层电子数就为2,Ca

你确信你的公式没有适用范围么?这种公式能举出很多反例的.你说的CO2或者N2这样存在π键的,肯定不符合公式.

(6-2×2)/2+2=3

(中心原子价层电子数+配原子数×n+电荷数)/2说明：配原子为H,X(X=F,Cl,Br,I),n=1；配原子为O,S,n=0；配原子为N,n=-1.电荷数：带正电时减去,带负电时加上.

无法计算,经典价键理论不能解释NO的结构.（高中不会考试的）可以用分子轨道理论解释NO的分子结构一氧化氮为双原子分子,分子构型为直线型.一氧化氮中,氮与氧之间形成一个σ键、一个2电子π键与一个3电子π