烃类有机物沸点变化规律

金属单质熔沸点：同族由上至下依次降低,非金属单质熔沸点：同族由上至下依次升高：你就记Cl2是气体,碘是固体金属密度第一主族有反常现象,中学应该是不做要求的非金属密度就看他们的式量就可以了

三者沸点的差异非常小,产生这种差异的原因也有不同的解释.熔点的高低在这里取决于分子间作用力,由于对二甲苯的对称结构,分子间容易形成紧密的晶格,所以熔点较高,间、邻二甲苯依次降低；三种二甲苯在液态的时候

元素周期表中：同一周期主族元素,从左到右,单质的熔沸点先升后突降,到非金属时不太规律（与分子大小有关）；同一主族,如果形成的是小分子,则从上到下熔沸点升高,若形成是大分子,则从上到下降低.原因：第一主

同主族的金属元素,越往下熔沸点越低.因为金属原子半径越大,核对外层电子引力弱,易电离,所以熔沸点低.同主族的非金属元素,越往下熔沸点越高.因为非金属元素组成分子晶体.越往下相对分子质量越大,范德华力强

金属：原子质量越小,也就是轻金属,密度和溶沸点也越低,原子质量越大,也就是重金属,其密度和溶沸点也越高.合金的溶沸点要小于任何一个组成它的金属的沸点.非金属的分子质量越大,密度越大,溶沸点好像没什么规

解题思路：有机物熔沸点解题过程：影响有机物熔沸点因素：碳原子数越多的烷烃，熔沸点越高；相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔沸点越高。所以熔沸点高低顺序：正戊烷>异戊烷>新戊烷>正丁烷&g

这个题目太大了,只能简略说点.对于烃类,卤代烃类,醚类、羧酸酯类等,一般随着C原子数增大而沸点升高,熔点还要看对称性和支链的多少；对于含-OH,-COOH等可以形成分子间氢键的醇类、羧酸类、磺酸类,可

卤族单质是结构相似分子晶体,对于这样的物质系列,都是分子量越大,熔点越高,密度越大.至于颜色,和晶体对光的吸收和反射有关.再问：与原子结构有关系吗？它们都是随着原子序数变大再答：呵呵，质子数越多，当然

金属元素的话越到左下角那个点熔沸点越低

元素周期表中：同一周期主族元素i从左到右,单质的熔沸点先升后突降,到非金属时不太规律（与分子大小有关）；同一主族,如果形成的是小分子,则从上到下熔沸点升高,若形成是大分子,则从上到下降低gk原因：第一

邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯是.芳香烃——简称“芳烃”,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.

支链越多越低,结构越对称越低再问：为什么结构越对称越低？再答：嗯……举个例子吧，就是对二甲苯熔沸点就比邻二甲苯和间二甲苯低，如果要解释就是从量子和σ键这些化学键上去说了，我也不太清楚嘞……

一般地:熔沸点大小为:原子晶体>离子晶体>分子晶体也有些特殊例子,如氧化镁(MgO)是离子晶体,但熔沸点与原子晶体差不多,熔点达到2800+摄氏度.金属晶体的熔沸点,变化范围大,没有太明显的规律,有的

同周期金属元素从左到右金属性逐渐减弱对应氧化物的水化物的碱性减弱同周期非金属元素从左到右非金属性逐渐增强对应氧化物的水化物的酸性增强右上角非金属性强左下角金属性强从上到下金属性逐渐增强对应氧化物的水化

左下和右上...记住就可以了...中间低左下右上高这和金属/非金属性一起记

H2S的熔沸点小于H2O,和氢键有关,这是对的但是氢键不是化学键,分子内的氢键在本质上还是属于分子间的作用力,其强度远小于化学键.氢键在本质上与化学键其实是有相似之处的,但是由于强度大小的关系,氢键一

同种物质分子量越大、支链越少,则沸点越高

碳原子数相同的同分异构体,支链数越多,熔沸点越低.有苯环的同分异构体(两个支链)邻位>间位>对位.

Li到Cs密度越来越大,熔沸点越来越低F到I密度越来越大,熔沸点越来越高

沸点（常压）110.63℃苯甲醇（沸点205.3）,两者沸点差别比较大（大于40度）,因此可以用蒸馏分离.一般含杂原子的化合物沸点都比同样的不含杂原子的结构的化合物沸点高.苯和苯的同系物物理性质基本类