父亲染色体G显带320-400会遗传给孩子吗

染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.资料：染色体结构变

是不可能增加的,如果能增加的话,人类就乱套了,生出来的一定是怪物!

产检医院没有给你结论和指导吗?再问：再做脐静脉穿刺.11和6代表什么？谢谢再答：11和6是计数，再问：什么数？再答：就是检测了17个核型，其中11个是，，，6个是，，，

染色体核型为嵌合型,查了31个细胞,其中27个细胞是正常的核型：46,XX46表示一共有46条染色体,这是正常的,XX是性染色体,正常女性为XX,正常男性为XY另外4个细胞为不正常核型：47,XXX表

你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做

1：只能说女性的成对的X染色体一个来自父亲,一个来自母亲.女性每个体细胞中都有一对X染色体,其中一个来自父亲,一个来自母亲.单独说女性的X染色体一个来自父亲一个来自母亲就不对了.2：条件所限吧,实际上

应该没问题,但仍要咨询医生,在医生的指导下生出健康宝宝的几率会大些.16号染色体的问题有可能会遗传给小孩,但未必会影响孩子的生长发育.孩子又有自身染色体变异的可能,如果怀孕要定期检查B超之外,出生前羊

染色体核型异常,2号染色体长臂2区4带与16号染色体长臂2区4带易位,可以生育健康的宝宝,但是概率比较低,可以进行胚胎移植前诊断（PGD）助孕.也可以通过早期绒毛检测来避免大月龄流产对母体的损伤再问：

根据这种核型,16号染色体与18号染色体有易位现象,这对生育是有影响的,但不是绝对的,对于不同的人,其影响是不一样的,所以你可以试试,如果不行的话,可以做试管婴儿.

Y染色体发生了倒位.Y染色体上基因数目很少,而且大多数都不是很关键的基因,发生倒位对基因影响很小,一般不会有什么问题.既然和父亲染色体核型一样,那请问孩子父亲各方面有没有什么异常?如果父亲都正常,那孩

羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少.一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

染色体多态性是个别染色体的微小变异,表现在结构及带型强度的差异,9号、D组及Y染色体变异较多,一般不会引起临床表型异常.过去认为染色体多态性发生不具有病理意义,但我们在临床实践中发现染色体多态性与反复

你老公是常染色体转位变异,该种类型的转位变异和胎儿脑发育异常有关,会导致先天性痴呆.怀孕要三思!

这是染色体结构变异.

XY为性染色体.XY为男性.q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多

短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有

这种核型很罕见,还不能肯定这流产是染色体问题.很想要孩子的话,也只能再试试.

染色体的形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会的一对染色体,一个来自母方,另一个来自父方.一般在同源染色体上有相同的基因座位,因此是二倍体细胞中的基因都有两份.同源染色体有丝分裂中期看到的