猪β-actin 基因 cDNA 序列长度-搜答案-搜狗做题网

当然不一定,比如说你的目的基因的copynumber高或者PCR的效率高都会使得beta-actin的条带不如目的基因的条带亮

在这个专利文件里面有全长,引物你自己设计吧

cDNA不是被克隆出来的,而是mRNA反转录出来的.你现在要做的是克隆编码区全场,而不是cDNA.如果你有反转好的cDNA,序列也已知的话,直接在3'和5'非翻译区设计引物,以cDNA为模板,克隆出全

DNA测序主要有两种方法：化学法和酶法主要步骤有：一端标记,碱基特异剪切.特定减机修室,然后进行凝胶电泳可以查一下：早期的化学法：MaxamGilbert化学法如今多用用四种DDNTP进行末端终止的s

这题目本身有问题.DNA分子探针只要与目的基因配对就行了,又不是检测其表达情况.所以我认为4个答案都可以.只有在考虑目的基因转录表达时,才不能用B内含子.

有些是有些不是,上面有注明的,你仔细看就知道了.有的写出了内含子和外显子.

actin一般作为内参使用,意味着它的表达水平在多数细胞中是比较一致的.如果需要比较actin的话,就需要使用其他的内参了,比如GAPDH.具体选择什么基因作为内参,就和你选取的组织有关,最好查阅一下

1先根据部分序列设计一对引物验证一下序列是否正确（很确信就免）,需要的话克隆,有文库的话杂一下文库；2根据已知序列设计三条巢式引物,进行5’RACE,拿到5’序列；3同时设计巢氏引物,进行3’RACE

最好重新在反转录了,因为可能你的基因已经被你两次反转录富集了.虽然actin只有一条单带,但是你的PCR反应的循环数未知道,带的亮度也未知.

`````````````````````分给我吧,别浪费了

cDNA文库不同于基因组文库,被克隆DNA是从mRNA反转录来源的DNA.cDNA组成特点是其中不含有内含子和其他调控序列.cDNA文库以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当

基因文库是包含某一生物所有基因的文库,而基因组文库只包含某一种生物的部分基因,CDNA就是基因组文库的英文简称,我刚刚高考完,可以相信我

额,楼上……管家基因确实大部分是所有细胞中都要均一表达的,但重要的在于她的稳定表达,在细胞中的表达数量是较为稳定,浮动较小的.管家基因是相对于奢侈基因所说,它不会由于细胞分化而导致差异表达,在细胞中有

Actin是管家基因,在任何组织和任何发育阶段表达量都是恒定的,所以我们用Actin来检测反转录时RNA有没有问题,以及反转录的目的基因表达量如何.所以你要用actin的话,你需要先设计一对actin

是的,就是你所想的一样.

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件（启动子、终止子、增强子）,也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

【摘要】：鉴定了覆盖拟南芥、水稻和杨树3种模式植物全基因组的20个拟南芥、18个水稻、22个杨树ACTIN蛋白基因,对其染色体定位、基因结构、基因复制等进行了综合分析.并在系统进化分析基础上,将ACT

只含有引物往前的一段序列一条mRNA上只有一个基因所以不存在什么下游所有基因而且反转录是从mRNA的3‘到5’走的.再问：原核生物的mRNA怎么会只有一个基因呢？原核生物的基因不是以操纵子形式存在的吗

1）若是直接知道该蛋白质中氨基酸的序列,可以用来推测氨基酸中的碱基序列,并用化学合成仪直接合成该cDNA2)用该基因转录出的mRNA进行逆转录3）用鸟枪法直接从原核生物体内分离

A.cDNA文库是mRNA反转录来的,既然是mRNA,除非所有的基因都在样本中表达了,否则就不可能包含所有蛋白质的结构基因.