环二烯烃加成反应-搜答案-搜狗做题网

烯烃的加成反应

解题思路：结合有机化学反应的特点分析。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/includ

双键断裂左右分别加一个原子或原子团位置不等效那么物质就不一样

亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却

我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的

烯烃可以和胺反应,机理是催化剂活化烯烃的双键是电子云密度发生偏移,胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端,从而发生亲核加成反应

都是烯烃分别有二个和一个双键

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=CH-CH3###丨丨###CH3CH3

一般在高温和催化剂的情况下,催化剂目前一般是NI或者钴.记错勿怪

高中阶段：H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.H2O+CH3CH=CH2---->CH3CH(OH)CH3HBr+CH3CH=CH2---->CH3CHBrCH3就可以了但是,更准确的是：正

1、C＝C-C-C-C││CC2、C-C＝C-C-C││CC3、C-C-C＝C-C││CC4、C-C-C-C＝C││CC5、C-C-C-C-C│‖CC

不一定,只要含有双键（一般条件下酯中的碳氧双键不加成）和三键就可以.这种物质可以是烯烃、炔烃,也可能不是烃

根据实际结构判断：1、有两条双键是二烯；2、有一条三键是炔烃；3、有一个环和一条双键是环烯烃.

甲基的超共轭效应增加π键上的电子云密度,双键上的甲基连得越多,活性越强.

CnH2n当然不是只能了,烯烃首先能燃烧,突出是加成,加成又分催化加氢,加卤素反应,加质子酸反应,加次卤酸反应,加成聚合,双键在一定条件下还可以被氧化,形成酸,醛

方程式是CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2加成)或CH2Br－CH＝CH－CH2Br(1,4加成)(主反应)因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子

没弄懂你要问什么,烯烃加成-CH2-CH2-应该是这种结构

不包括.烯烃就是烯烃,只有一个CC双键.

CH2=CH2+H2→CH3CH3再答：条件是催化剂

都学到这里了,共振体不应该难理解呀.3和4都是较稳定的碳正离子共振体,共振体之间的互变是快反应也不是决速步肯定是要讨论的呀再问：还是不大明白。之前学烯烃，炔烃的亲电加成时为什么没有讨论共振体呢？再答：