用测交判断性状是否和性别有关

甲性状自交后代表现出了另一相对性状乙,因为后代的基因都来于亲本,所以说亲本中应该有乙性状的基因,但是没有表现出来,所以乙是隐性基因所控制的性状,甲就是显性

基因和染色体是不同概念正常人有23对染色体,每条染色体上又有多种基因.性别与性染色体有关,与基因应该也是有关的,脱氧核糖核酸（DNA）组成基因基因的双螺旋排列组成染色体

无中生有为隐性有中生无为显性有其他问题请给我发信息

你题目错了CD一样的而且还都是对的最简单方法用行列式A*B可逆则|AB|≠0->|A|≠0且|B≠0所以AB均可逆

真正决定性别的是Y染色体上的一个基因叫“性别决定因子”,只要有这个基因就表现为男性,否则就表现为女性.因为正常情况下男性的性染色体是XY,所以表现为男性；女性的性染色体是XX,没有这个基因,所以表现为

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不对性染色体也存在同源区段,在同源区段上的基因控制的性状遗传就和性别无关.相信我,参考书上讲的…………

一般情况是大部分动物（包括人）,部分高等植物是X,Y染色体决定鸟类和蛾蝶类昆虫,还有家蚕是Z,W染色体决定（雄ZZ,雌ZW）蜜蜂和蚂蚁等群居昆虫是雄性由未受精卵发育（单倍体）,雌性由受精卵发育（正常）

对,其实同源区段从遗传上说还是会和性别有关,不能看成常染色体的那种比如A为遗传病XaXa*XAYa,子代不就仍然和性别有关,伴性遗传不是说那个姓别有的问题,而是与性别一定程度表现连锁的问题

基因和染色体是不同概念正常人有23对染色体,每条染色体上又有多种基因.性别与性染色体有关,与基因应该也是有关的,脱氧核糖核酸（DNA）组成基因基因的双螺旋排列组成染色体

是的女性是xx染色体男性是xy染色体均遗传自父母的染色体

这是同种性状的不同表现形式是相对性状再问：可是为什么有人说不是相对性状呢？再答：性别是属于相对性状的，到后面学伴性遗传时不同的性别是不同的性状。

是假说演绎法.以书上为例：亲代：纯合高茎*纯合矮茎子一代：杂合高茎子二代：高茎：矮茎=3：1只能知道高茎是显性性状,但是子一代中在性状上表现全为显性,无法区分,且在子二代中不知道高茎的基因型,到底有多

解题思路：自由组合解题过程：3：3：1：1和9：3：3：1都是可以变形成5：3，所以光靠5：3这个数字是得不出结论的，不过在较多的题中都把5：3看成3：3：1：1的变形，你题中说：亲本基因型均为AaB

A、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；B、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红

A、非芦花为隐性性状，因此非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡

一般来说,生物在进化时总是趋利避害的把有利于自己的性状表现出来.但这并不绝对,至今我们仍无法判断例如耳垂分离或是紧贴,到底哪个才是更适应环境.而且,我们更不能绝对的把有利于适应环境的基因说成是显性基因

常染色体遗传：无中生有为隐性,有中生无为显性.性染色体遗传：X染色体母亲有病儿子必有病,父亲有病女儿必有病.Y染色体父亲有病儿子必有病.

这个题目有点奇怪啊~.要是我就会答孟德尔把子一代继续杂交,观察到性状分离~~~这种题目绝对不会考试的时候出了~~太无聊了...而且还表意不清...满回答一下赶快跳过去~~浪费时间!答案肯定也是这个~~

可以根据控制不同性状的基因是否符合孟德尔组合定律的比值最好能够分开分析每一对相对性状,这样做题的时候才不会混掉