由苯制备苯甲醛-搜答案-搜狗做题网

笨是不能够直接制成苯甲醛的苯甲醛可以由甲苯来制成甲苯先发生取代（卤代反应）反应然后氧化就可以了再问：那为什么不能用甲酸作为酰基化试剂反应啊我查了挺多文献了都没有这方面的再答：不是很清楚不过可以给你几个

从大到小：ACBED与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团

合成的流程图在下面的图片里面.希望对你有所帮助!

你说的是苯甲酸与苯甲醛的制备实验吧饱和的亚硫酸氢钠洗掉未反应的醛

加入乙醚,一般反应是加了NaOH的,用乙醚萃取,水层是呋喃甲酸钠盐,乙醚层是呋喃甲醇.乙醚层蒸馏得到呋喃甲醇,水层加HCl,析出呋喃甲酸,过滤.

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^

苯甲醛的结构式

再答：不客气再问：呵呵

1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊：变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.2、对其余三个取样,加入溴水：混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇；互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了；产生

查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域.查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中,强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到.近年来,在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作

物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢

从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质.

使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜

方程式：C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH(OH)SO3Na就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应可以除去没反应的苯甲醛

甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.

本反应为非均相反应,需要剧烈搅拌使两相中的反应物能充分接触.

可以选用特殊的氧化剂,如三氧化铬-双吡啶络合物(称为Sarett试剂)、氯铬酸吡啶盐（PPC）或者重铬酸吡啶盐(PDC).再问：但是从甲苯氧化来的怎样选氧化剂呢。再答：将甲苯氯化成氯化苄，水解成苯甲醇

这个不利于反应,摇晃是加快反应进行,部分的苯甲醛会被空气中的氧气氧化成苯甲酸,再问：摇晃会比较好我也知道...只是现在已经来不及了,那对于后续的步骤会有比较大的影响吗?

以成本低廉的磷酸铁为催化剂高效催化苯甲醇气相选择氧化制苯甲醛.磷酸铁的结构Fe［1－x］（Ⅱ）Fe［x］（Ⅲ）（PO［4］）［（2＋x）／3］,其中0＜x＜1,Ⅱ、Ⅲ为Fe的氧化态.实验表明Fe［0．

收率高、后处理简单、反应条件温和、副反应少