甲基与甲氧基属于哪类基团-搜答案-搜狗做题网

C6H5-COOCH3苯甲酸甲酯CH3COOC6H5乙酸苯酚酯HCOOC6H4-CH3甲酸邻（间、对）甲基苯酚酯（3种）

N-甲基,N-乙基苯胺再问：你好，我还有个问题：乙醇合成正丁醇的方法，要求写出反应式再答：有人回答了，我不凑热闹。

Knoevenagel反应是含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物.反应中,亚甲基上的氢先失去,形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳

对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然

由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种

醇羟基醛基和羧基

恩.看了下下面的回答,嘿嘿~如果是四种的话,那么就应该是1甲基和羧基——乙酸；2羟基和苯基——苯酚；3羧基和苯基——苯甲酸；4羟基和羧基——碳酸.碳酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,例如向碳酸钠溶液中通入C

你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

醇羟基醛基羧基

三（二甲氨基甲基）苯酚不属于芳香胺类.芳香胺可以这么理解:胺基上的N与苯的同系物的苯环直接相连的才叫芳香胺,因此,三（二甲氨基甲基）苯酚不属于芳香胺类.

两者均为推电子基,且推电子效应CH3>H电负性强,吸电子强,反之

是基团,但不属于官能团.官能团是一类性质活泼的基团,能参与许多化学反应表现出某些性质.如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、羧基、氨基等.烷烃基和苯环都不属于官能团.因为它们不易发生化学反应.再问：恩

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

现在忙,后面的问题先不回答,先回答第一个,可以连羧基的,因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭,它是很稳定的.后面的问题是,甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应,别的好像都可以的.

如图所示,一共5种.

π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团,Functionalgroupsarespecificgroupsofatomswithinmoleculesthatareresponsiblefor

不显,甲基的那个单电子没有失去,其核外电子数与质子数相同仍显电中性显电性是由于失去或得到电子使电子数与质子数不相等造成的