甲苯NBS反应产物-搜答案-搜狗做题网

不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物

甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物

这里面有2个问题必须考虑,其一就是甲基的性质问题,因为其实邻对位定位基,所以溴只能去2或者4位,其二、2和4位产物的产率问题,实际上,他们的产物都有,只不过以对位产物为大量的,因为空间位阻效应所致.那

邻氯甲苯和对氯甲苯,因为甲基是弱的邻对位定位基!不是傅克反应,三氯化铁是催化剂!这是芳环上的芳香亲电取代反应!

经过萃取之后,上层液体就是甲苯和液溴的混合物了.再使用铁做催化剂,那么发生的是甲苯和溴的取代反应.有机产物有2种,邻溴甲苯,对溴甲苯.注意,不是2,4,6三溴甲苯,因为溴的影响,苯环再进基很困难,一取

不是甲苯的位置不同啊2中

不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.

一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.

反应产物是苯甲酸,现象是高锰酸钾的紫色褪去.烷基苯一般被氧化剂氧化时,烷基被氧化成羧基,而且无论烷基的碳链长短,一般都生成苯甲酸.但前提是有α-氢原子存在时,若无α-氢原子,如叔烷基苯,强烈氧化时,通

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代.如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,

将铁粉加入液溴中,发生氧化还原反应.Fe变为FeBr3.甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯（苯环上）.如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.`(*∩_∩*)′

可以用苯、二甲苯代替甲苯作为酰化的溶剂.再问：二甲苯沸点太高了二甲苯不好定请问下还有其他的溶剂可以代替吗谢谢了再答：可以用三氯甲烷、二氯乙烷再问：胺不会和这两种溶剂反应吗谢谢

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

邻硝基甲苯和对硝基甲苯

是邻甲基苯磺酸和对甲基苯磺酸.前者为热力学控制,因为邻位电子云密度高于对位,所以前者热力学更稳定；后者为动力学控制,因为对位的空阻更小,磺酸基团更容易靠近.

这个反应的产物和温度有密切关系.当反应条件是温度为50~60度、浓硫酸做催化剂时,得到的产物是邻硝基甲苯和间硝基甲苯的混合物；当反应条件是温度为100度、浓硫酸做催化剂时,得到的产物是2,4,6-三硝

-CH3-NH2-OH-OCH3等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度增加,尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上；-NO2-COOH等等取代基连在苯

硝化反应

Ph-CH3+Cl2,光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）Ph-CH3+Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反