搜狗做题网白化病遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 02:15:55
他们的双亲中各有一位是白化病患者,一对表现型正常的夫妇那双亲的父母一定有一个是aa所以传给双亲的基因中一定有a那么夫妇的基因型是AaAa白化病是常染色体隐形遗传病所以他们的孩子的基因型应该是AAAaA
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺
根据题意，这对正常夫妇生一个同时患上两种病子女，子女的基因型为aaB_cc或A_bbcc或aabbC_三种情况．这对夫妇中，男性的基因型为A_BbC_，女性的基因型为A_B_C_，子代出现苯丙酮尿症的
1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为
图在何方?
常染色体隐性遗传再答：很高兴为您解答，祝您愉快，有问题欢迎追问，满意请点右上角或采纳为满意答案，谢谢！再答：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，是由于先天性缺乏酪氨
隔代遗传
常染色体显性遗传软骨发育不全多指常染色体隐性遗传白化病苯丙酮尿症X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传红绿色盲血友病
"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐
aaAaAaAA或Aa2/31/2
来郑州大学第一附属医院产前诊断中心进行遗传咨询及白化病基因诊断
由第一代3,4和第二代4可得：该病是常染色体隐性.（1）常染色体隐性,（2）自由组合（3）AA,Aa;2／3（4）（1／3AA+2／3Aa）*（1／3AA+2／3Aa）得aa为2／3*2／3*1／4=
1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常
首先你应该明确白化病是常染色体隐性病,这样的话患者无论男女都是aa于是你就可以把大部分人的基因型标记出来,II5：aa,两个a分别来自其父母,而父母本身为表现症状所以是携带者故其父母都是Aa.所以（1
这类型的题目可以分开两种性状来考虑,以下B与b均上标6白化,可以知道1和2都是Aa,因为7色盲男基因型XbY（从母亲处获得Xb）∵父母都正常,所以1：XBXbAa2：XBYAa（1）5号的基因型可以是
首先通过2号和10号确定,色盲为伴性遗传（X）,那么7号是男性,就可以确定7号不带色盲基因.那么7号仅有携带白化致病基因的可能!再分析白化病,为常染色体隐性遗传.那么可以确定：3号和4号必须都是白化病
常隐
AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/
（1）Ⅲ2是纯合子的概率为1/3；Ⅲ3的基因型为Aa.Ⅲ1是白化病,基因型是aa,所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa,所以Ⅲ2的基因型是1/3AA或2/3Aa,所以）Ⅲ2是纯合子的概率为1/3； Ⅱ3是
常染色体隐性遗传~