白化病遗传系谱图作业

（1）人类白化病致病基因是在常染色体上的隐性遗传. （2）图中3和6的基因型分别为 Aa  和  aa   .

白化病致病基因在常染色体（这是常识）.II3的基因型是：AaIII8为杂合子的概率是:2/3II4和III10的基因型相同的概率是：100%若III9和一个白化病基因携带者结婚,则生一个患病孩子的几率

因为患乙病的的都是男性应该是性染色体遗传病且第三组的3号4号都没病却生出有病的第四组的2号3号无中生有必为隐性乙病应该是性染色体隐性遗传病携带者是母亲

1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为

首先白化病是常染色体隐性疾病.Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,可知Ⅱ3是杂合体,也就是Aa与Aa交配这种模型,生出aa患病的概率是1/4,生女孩的概率是1/2,相乘就是1/8

（1）该遗传病是受（常）染色体上（隐）（填显性或隐性）基因控制的.（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（1/3）.（3）若Ⅱ3与一个杂合子女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是（1/8）

图在何方?

白化病是常染色体隐性纯合致病,色盲是伴X色体隐性致病.白化病基因由a表示,色盲由Xb表示.这B、b在X的右上方.II-4的基因型为aaXbY,其父母为,AaXBXb,AaXBY,这是肯定的.由他们的表

没有图片我补充一下吧白化病为常染色体隐性遗传病,设该基因以A表示.对于第I代,正常父母生出患病子女,所以两对父母必定都为Aa.后代基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1对于第II代,由图知,II-2

1、Ⅱ3基因型为Aa或AAⅡ3为纯合子的几率是1/3（是正常表现型就不包括aa,所以在AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3）2、色盲是伴X染色体隐性遗传,父母均表现正常但孩子患病（XbY

"无中生有"为隐性.所以一代都为杂合体所以Ⅱ—2,Ⅱ—3为杂合的概率为2/3（因为不患病而将双隐排除）.而杂合体要生出aa双隐的概率为1/4.所以要能生出患病儿则=Ⅱ—2与Ⅱ—3都为杂合几率*生出双隐

aaAaAaAA或Aa2/31/2

AaXbYAaXBXb40.25

1aa2ABC304不能这样的话91011必是患病的pAaAaf1AaAaAA(Aa)aaf2aaAA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)AA(Aa)8910可能是AA（不带）或Aa若4不带那7应该是正常

解题思路：熟悉常见遗传病的遗传特点，根据表现型判断基因型，解题过程：白化病为常染色体隐性遗传病。假设其基因为a，则正常基因为A。白化病患者的基因型为aa，正常人的基因型为Aa或AA。根据一代1、&ls

首先你应该明确白化病是常染色体隐性病,这样的话患者无论男女都是aa于是你就可以把大部分人的基因型标记出来,II5：aa,两个a分别来自其父母,而父母本身为表现症状所以是携带者故其父母都是Aa.所以（1

白化病是隐形常染色体遗传病.II1、II4是患者,因而基因型为aa,这两者的父母均为正常表现型,所以I1、I2、I3、I4的基因型都是Aa,根据基因分离定律,II2、II3的基因型均有两种可能AA、A

（1）该病致病遗传因子是隐性基因,I1的遗传因子组成是Aa.（2）II6和II7若生第二胎,患病的几率是2/3*1/2=1/3.（3）假设III10和III11结婚,他们的后代出现白化病的几率是2/3

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

AaAa只有一对杂合子才会生出隐性形状个体（夫妇均正常）1/4杂合子相交后代出现隐性形状个体的比例为1/4AA或Aa2/3此人正常但可能是携带者其父母均为杂合子杂合子相交AA:Aa=1:2所以得出2/