白磷中磷原子的杂化类型是什么

对七配位的化合物的介绍大多数过渡金属都能形成七配位的化合物,其立体化学比较复杂,已发现七配位化合物有下面几种构型,但最常见的是前三种.可以发现：①在中心离子周围的七个配位原子所构成的几何体远比其它配位

看该C原子接了几个原子：1.接4个原子就是SP^3杂化,如CH4(C原子的1个s电子与3个p电子杂化形成SP^3杂化轨道,形成4个ó键,正四面体状)2.接3个原子的是SP^2杂化,如CH2=CH2(首

你好,甲基自由基是sp2杂化,三个C—Hσ键分别占据三个杂化轨道,自由基的单电子占据没有杂化的p轨道.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!再问：那这是不等性的吗。？3个C-H键不是一样的么。？再答：

白磷是化学问题,不是电脑问题.不过我可以帮你解答一下白磷和红磷一样都是磷的一种同素异形体.不过白磷分子是由四个磷原子构成的正四面体,键角60°,有6molP－P键.白磷是以四个磷原子为顶点正三角椎型结

sp3杂化.甲醇可以看成甲烷的衍生物,即甲烷分子的一个氢被一个羟基取代.中心C原子的杂化方式不变,都是sp3杂化.如果碳原子和四个基团以四个单键相连,这个碳原子一般都是sp3杂化.四面体构型就是这么来

应该学过,白磷的方程式为P4而红磷为P.实际上,白磷的分子由四个磷原子组成,构成正四面体,而红磷则相当复杂.白磷的着火点为40度,而红磷为260度（常温常压）白磷红磷可以相互转化：白磷+隔绝空气加强热

存在一个孤对电子,所以是sp3杂化.再问：存在一个孤对电子是sp3杂化的特征么？再答：你可以把孤对电子看成一条西格玛键，4条共价键是sp3，3条是sp2，两条是sp再问：可是氮原子的价电子排布是2s2

很高兴为您作答!此物质可以通过计算来解释.电子对数n=（5+1*3）/2=4,因此属于sp3杂化（2-sp,3-sp2）虽然正四面体键角为60°看似不合理,但其实这个分子内是优先成键的,因此为了形成小

苯是是sp2.不考虑电子如何排布,应该先讨论乙烯的轨道.乙烯含有两个碳原子和四个氢原子,就碳原子而言,涉及其最外层的2S,2Px,2Py,2Pz四条轨道,其中S轨道和两条P轨道SP2杂化后形成在同一平

你把碳酸当作有机物来看,画出他的结构式就可以看出来了,结构式是HOCOOH,也就是甲二酸,中心原子是碳原子,形成三根西格玛键,一根兀（pai）键,所以是SP2杂化.

当中那个类似苯环的氮杂环里,取代碳的三个氮原子都是sp2杂化的,因为有双键,算上氮原子的一对孤对电子,轨道结构是平面三角形.连结在三个碳原子上的三个氨基的氮都是sp3杂化的,因为键都饱和的,加上一对孤

磷的摩尔质量31g/mol,12.4/31=0.4mol,1mol有1NA个,所以就是0.4NA个磷原子.

氧化铝中的铝可以看成中心原子,铝处于六个氧形成的八面体空穴中,是典型的sp3d2杂化.（参见氧化铝的晶体结构：O以六方紧密堆积,Al进入其中的八面体空穴中,占据率2/3）在Na2O2中,O2(2-)中

SP2杂化.其实,根据等性杂化的键角θ可以判断这个杂化类型的.有公式如下：θ=arccos(-S/P)SP杂化,θ=arccos(-1/1)=180°；SP2杂化,θ=arccos(-1/2)=120

P4

C2H4是sp2杂化,两个c原子的地位是一样的.c原子的核外电子排布为1s（2）；2s（2）、2p（2）；最外层有四个电子,但2p轨道的两个电子占据了能量高的两个轨道,2s轨道的两个电子占据的轨道能量

sp2杂化,平面三角形结构.B原子作为中心原子,电子组态为：2s22p1,2s上的一个电子激发到2p；2s和2px、2py三个轨道能量进行重新分布,即sp2杂化,3个sp2杂化轨道分别与3个Br-头碰

你的化学式不对吧,这样算出的孤电子对数是分数再问：是pcl5中p的杂化类型？再答：sp3d杂化P基态时没有d电子，但它在成键时，首先发生电子激发，1个3s电子跃迁到3d轨道，电子构型变为3s13p33

这是vsepr（价层电子对互斥理论）的算式,5代表磷的价层电子数,1代表磷作为配体时的价层电子数,3代表3个非中心磷,除以二是公式中的,4代表sp3杂化,计算公式：n=（中心原子价电子数－直接相连原子

用价电子对互斥理论判定中心原子的杂化类型n为中心原子周围的粒子数,例如SO2中,n=2、SO3中n=3,m为："（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2"算出来后求出m+n的值