搜狗做题网直接连在苯环上的卤原子为什么不能消去
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 22:51:24
苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.
叔丁基苯.不能和高锰酸钾反应.距离苯环最近的碳上面有氢才能发生氧化反应生成苯甲酸再问：系统命名法呢？再答：2-甲基-2-苯基丙烷
氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个
是不稳定,如果就算真有这个物质,那你觉得他应该属于哪一类呢,还是什么,都不是啊,据我所知也没有这样结构的啊.还有就是得用电子对的形式来解释一下,但是这个我说不明白啊.
1、一楼明显没学有机,苯环中没有双键,不是单双键交替的结构,而是闭合的大∏键,属于芳香性化合物,化学式中的双键符号只是一种习惯,实质上不存在双键,所以其化学性质与双键化合物有明显区别,更类似于烷烃.所
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
硝化：PhCH3+HNO3+H2SO4(催化剂)----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3+KMnO4----1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧：1,3,
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
再答：乙烯是这样的结构再答：一个碳原子上就只有一个空位就饱和了再问：额，中间不是双键吗再答：是双剑再答：但是和溴加成的时候双建要分开再答：一个连溴一个连碳再答：再答：望采纳谢谢。主要就是要明白碳原子的
你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只
-CHO是三个原子共平面的苯环也是所以连在一起可以在一个平面也可以不在
苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色
350-370摄氏度的高温,还要有铜作催化剂,生成苯酚钠中学不考虑卤素原子连在苯环上时的水解
苯环里不是单双键而叫大π键,无论连在哪个碳上,都是一样的