硫酸亚铁铵和双氧水降解COD

4Fe2+＋O2-＋4H+＝4Fe3+＋2H2O5H2O2＋2(MnO4)-＋6H+=2Mn2+＋8H2O＋5O2

生成硫酸铁和水双氧水强氧化性4FeSO4+2H2O2=Fe2(SO4)3+H2O+2Fe3++O2这个方程式不敢确定是否在正确考试应该不会考方程式这样的强氧化性不是简单的化学方程式能研究明白的只会考选

0.2mol/L的我用了25毫升左右

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

2Fe2++H2O2+2H+========2Fe3++2H2O此反应中氢离子的化合价没有发生变化还是+1所以发生氧化还原反应所以只起到酸化作用亚铁离子的还原性比较弱,不能将氢离子还原成氢气

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

2Fe（2+）+H2O2+2H+===2Fe(3+)+2H2O.其实本反应是很复杂的反应,许多中间产物都略去了.双氧水是氧化剂,亚铁被氧化通常被氧化成3价.双氧水的还原产物只能是水.H2O2中O氧化数

最主要是防止NH4的水解,亚铁还可以用铁粉防止氧化成铁离子再问：那么氨的水解对COD测定有什么影响呢，用亚铁铵滴定COD颜色由橘黄色到浅绿色再到红褐色，这中间都有哪些反应呢再答：氨的水解导致NH4浓度

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

首先告诉你COD不是碳（当然你只是假设）,而是用化学方法氧化1L废水里的污染物所需氧的量.双氧水是H2O2的水溶液,每个H2O2分子含一个活性氧原子才能发挥氧化作用,从理论上说34KG双氧水含16KG

其运作原理是：预酸化后的废水从IC塔底部沿切线方向进入,在底部混合区与内循环水和膨胀的颗粒污泥充分有效地混合,使得进水有机物浓度得到稀释和调节.此时水、颗粒污泥和产生的沼气三相充分混合造成污泥膨胀,大

目前对于可生物降解的难降解COD可以采用特效微生物、菌种驯化、延长停留时间等措施,对于不宜用生化法的采用物化氧化处理,比如Feton法

作为标准溶液,一般应该保留4位,因为有4位数字（最小的4位是1000）,这样才能保证相对误差小于1/1000（0.1%）.不过,在测COD时,影响因素较多,误差达不到要求,所以,最后的COD结果也可以

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

含油的水比较难处理,大分子的有机物被双氧水氧化成小分子有机物还是cod啊,只有氧化成水和二氧化碳还会使cod下降.芬顿法不行的话,你可以试试直接用臭氧氧化.或者双氧水和臭氧一起上,加上活性炭吸附.那可

理想状况下每吨次氯酸钠可以降解0.214765吨的COD

我也经常做这个COD滴定的实验,听你这么一说,虽然没有想过,只是感觉每次都是标定的,也是经常配的,所以就没有考虑那么多.你说你用的周期有超过一月多的,我想说的就是你做的水样可能太多,我做实验的时候一般

3H2O2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+Fe2O3+3H2O都对,Fe(OH)3在有H2O2存在时是胶体,H2O2反应完全后Fe(OH)3分解为Fe2O3和H2O

2FeSO4+H2SO4+H2O2==Fe2(SO4)3+2H2O