硫酸亚铁铵标定和空白

答：这是因为硫酸亚铁氨和硫酸亚铁中的氨根离子和亚铁离子在水中要水解的缘故,而这样的水解使得原溶液的成分发生了改变,因而就是说原溶液变质了,而硫酸亚铁氨和硫酸亚铁中的氨根离子和亚铁离子,在水中水解的实质

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重铬酸钾一定是标准溶液!

是可以的,只不过进行计算时需要按照硫酸亚铁铵的浓度为0.1086代入公式进行计算.出现此现象原因：理论上配置的溶液浓度是0.1,但是在药品配置过程和标定过程中难免存在一系列误差,会出现标定浓度与理论浓

采用重铬酸钾法测定COD时采用的是回滴法,就是利用酸性重铬酸钾的强氧化性来氧化废水中的还原性污染物,再利用硫酸亚铁铵来滴定样品中剩余的重铬酸钾来计算所消耗的重铬酸钾的量进而大略的估算出废水中还原性污染

0.2mol/L的我用了25毫升左右

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.时间过长建议重新配置.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重

配制标准溶液得到标准曲线,才能在曲线上测得样品浓度啊!再问：曲线？对不起我是个菜鸟，不太懂呢！呵呵关键是在测COD时和标定的硫酸亚铁铵是一样的呢再答：啊。。。是COD啊，sorry啊。。这个是直接记体

根据你选择的方法来定一般空白的滴20mL就差不多了

不清楚你的重铬酸钾浓度0.02mol/L是什么基本单元.就当是1/6吧标定方法：准确移取25.00mLc(1/6K2Cr2O7)=0.02mol•L-1重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

不可以的,硫酸亚铁铵里面的亚铁离子比较溶液氧化为铁离子,故其溶液的浓度放置一段时间后会发生变化（变小）,因此每次用的时候都要标定.你可以根据你使用的频率去确定要配制的硫酸亚铁铵溶液的量.如果经常使用,

作为标准溶液,一般应该保留4位,因为有4位数字（最小的4位是1000）,这样才能保证相对误差小于1/1000（0.1%）.不过,在测COD时,影响因素较多,误差达不到要求,所以,最后的COD结果也可以

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

1、配制精确量取90ml盐酸,注入1000ml水中,摇匀.2、标定精确称取1.9g于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配

因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件（空气等）不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.

应该反过来滴定就对了!也就是说你应该用重铬酸钾放在滴定管里面,把亚铁离子放在锥形瓶里,反过来滴定就对了移取25ml亚铁.加70ml蒸馏水,以及1：1硫酸,二苯胺磺酸钠指示剂6-8滴,用重铬酸钾滴定至出

在待标中加入一定量的硫酸-磷酸混合酸,再滴3滴左右二苯胺磺酸钠,用重铬酸钾标准溶液滴定到绿色（三价铬颜色）恰变紫色,即为终点,按下式计算浓度：6×C(K2Cr2O7)×V(K2Cr2O7)=C(亚铁)

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚

亚铁离子具有还原性,高锰酸钾具有强氧化性而且溶液是紫色的,当用亚铁离子标定高锰酸钾时,发生氧化还原反应,可以观察到的现象就是,紫色退去,不知道你是否满意?