碘量法测铜含量为什么在酸性环境下进行-搜答案-搜狗做题网

因为各自的酶所需要的PH值不同

但是氯气氧化性更强,比饱和硝酸的氧化性还要强.因此不能用弱氧化剂制取强氧化剂

首先铵根离子的N是-3价,硝酸根在酸性条件下与氢离子结合形成硝酸,硝酸具有强氧化性,会氧化氨根离子.再答：常温下，氨根离子不和酸的氢离子反应！

实际上双氧水分解测定气体体积还不如用差量法测定方便,释放气体,质量减低,但这些方法都是宏量的方法,不适于微量分析.个人建议,使用掩蔽剂将铜离子掩蔽,但问题在于掩蔽剂多数具有还原性,比如氰化物,硫脲,e

与反离子极化有关.氢离子具有很强的反极化能力,能够使氮氧键减弱,使之变的不稳定.因此,在酸性条件下的氧化性很强

只能说明酸度不够强,Fe3+在PH>2时就开始沉淀了.pH=3.7就沉淀完全所以防止Fe3+水解,必须有较强的酸度,PH必须小于2.从另一个侧面说,Fe3+的水解常数Ka===4.0*10^-3（10

因为,氧化剂一般都带有氧,例如硝酸,高锰酸钾.里面的氧在酸性条件下也就是H离子,更容易结合成为H20所以氧化剂更容易脱去氧降价.也就是氧化剂的氧化性强啦~

1.乙酸乙酯的水解存在平衡,在碱性条件下生成物乙酸被中和,平衡右移.\x0d2.

你这个命题有错误.1、氯气就不需要在酸性条件下来增强氧化性的!还有,氧气,臭氧都这样!银氨溶液反而是在碱性条件下有强氧化性呢!2、硝酸根、高锰酸根离子、次氯酸根离子、氯酸根离子等都是在酸性条件下具有更

因为,氧化剂一般都带有氧,例如硝酸,高锰酸钾.里面的氧在酸性条件下也就是H离子,更容易结合成为H20所以氧化剂更容易脱去氧降价.也就是氧化剂的氧化性强啦~

由电极电势数据φ（NO3-/NO）=0.96Vφ（Br2/Br-）=1.065V1.065>0.96故硝酸根不会氧化溴离子

硝酸盐在酸性环境下同时存在硝酸根离子和氢离子相当于存在硝酸硝酸具有氧化性

铜离子是由铜原子失去最外层的两个电子得到的,显正2价,书写为Cu2+,显蓝色.通常,铜离子Cu2+在水溶液中实际上是以水合离子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合铜离子呈蓝色,所以我们常见的铜盐

那是谬论MnO42-就是碱性条件才能稳定存在,酸化反而歧化还有[Cu(NH3)2]+唯一严谨的讨论是通过比较不同pH下的电极电势,中学没法讲

你说错了,偏铝酸根AlO2-只能在碱性环境下存在,在酸性环境下不存在.AlO2-水解呈弱酸性,不是强酸性的.AlO2-+H+(少量）+H2O=Al(OH)3(沉淀）AlO2-+4H+(过量）=Al3+

首先,根据金属活动顺序表可知,镁的活动性比铝强,所以镁在酸性环境下的还原性比铝强.其次,碱类物质一般不与金属反应,但铝为两性金属,因此可与碱性物质反应,所以镁在碱性环境下的还原性比铝弱

胃蛋白酶的前体被称为胃蛋白酶原.初分泌时为无活性的胃蛋白酶原,在胃酸或已激活的胃蛋白酶的作用下转变为具活性的胃蛋白酶.在适宜环境下(pH约为2)可将蛋白质分解为小分子肽或氨基酸.

问的很好,http://tieba.baidu.com/p/2191046477有人问过类似的问题了,你参考下.有人解释用能斯特方程,氢离子浓度增加后导致电动势增大,容易反应（任何氧化还原反应都可看成

因为在酸性环境中,亚硫酸根能结合氢离子形成二氧化硫和水,二氧化硫既有氧化性又有还原性.所以.

确切的说,楼上是重新描述了现象,这个恰恰不是因为铜离子的半径大的问题,而是因为铜离子的水合热比较大,但是这里的铜离子是二价铜离子,根据周期表来说,铜位于第一副族,和碱金属类似,但是存在二价,您可以想象