羧基李有羟基,能不能发生消去反应-搜答案-搜狗做题网

脱水剂和吸水剂再答：和催化剂再答：相信哥没有错

你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO

酮基、醛基、酯基苄基、硝基、乙氧基、环氧基、羰基等另外,双键、三键等这些也都算官能团

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

两个羟基会发生消去反应,不会催化氧化醇类催化氧化的条件：氧气铜单质或者是银单质作催化剂再问：那这个反应生成什么呢？再答：生成一个含有双键一个三键的物质，消去反应机理会不会？同时生成2个水再问：再问：那

首先,氢氧根不能写成-OH,因为它各原子最外层电子均达到饱和,与其他离子以离子键结合.而羟基-OH的那个氧原子差一个电子才达到饱和,与碳原子以共价键结合.它们一个是“根”很稳定,一个是“基”不稳定,氢

把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环

答案错了.如果分子内脱水生成五元环,是不是邻羟基苯乙酸?或者邻羟甲基苯甲酸?

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

如果不是特例,在有酸（少数可以用碱）作催化剂可以酯化.同时出现的多了去了,就是正常的两个基团性质之和,水溶性进一步上升而已,没别的（不过如果空间上酯化会成5或6元环会自己酯化环化）.再问：两个同时出现

记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

羟基,羧基的性质

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

消除反应, 请见图：

生成螯合物,螯合物是具有环状结构的络合物.柠檬酸中的三个羧基与一个铜离子形成配位键,结构如同“爪”的形状,铜离子位于“爪”的中心,羟基位于爪的背面.

双键和羟基容易发生氧化反应；羧基不太容易发生氧化反应.