搜狗做题网羧基能否被氢化铝锂还原
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 08:03:01
羧基不能还原成醛基,直接变成羟基要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原还有楼上的硼氢化钠不能还原羧基,要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4
羧酸很难被一般的还原剂或催化剂还原,但用氢化铝锂与二硼烷等试机能顺利地把羧酸还原成伯醇.二硼烷可以在碳碳双键,酮基,氰基,酯基,酰氯基,硝基,砜基等存在时首先还原羧基.
它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠:1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性,能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应.CH2=CH2CH2CHO-------->
氢化铝锂的氢是类似于氢负离子的结构,是亲核基团.加成碳碳双键要的是亲电试剂,氢化铝锂做不到.
机理是BH4(-)进攻羧基碳,而氢化铝锂是氢负离子进攻.再问：他们的具体反应机理是什么？各有何优缺点？为什么现在羧酸还原一般采用硼氢化钠》？再答：从价格考虑，选择硼氢化钠。氢化铝锂反应剧烈，彻底，硼氢
这就是个普通的H-离子还原机理我有类似反应的操作
是不容易没有很好强度的还原剂可以将其很好的控制在醛,一般都直接到醇
总共4步1、H-进攻羰基2、O+AlH3离去,形成碳-氮双键,H3AlOH-3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子4、水解形成RCH2NH2所有羧酸衍生物均为此机理,要
都不还原.再问：确定？再答：十分确定。
看到这问题似曾相识可惜记的不是很清楚了只记得某些还原试剂是可以只还原不饱和醛酮、酸不还原双键的建议去CNKISCIFINDER搜索下相关的反应和实例尤其主要反应条件
其实这个问题的关键有两个：一、溶解度问题,硼氢化锂的在惰性溶剂中的溶解度比硼氢化钠好,使得其在有机相的浓度大,所以还原性强；二：硼氢化锂由于锂离子半径小,也容易靠近被还原的底物,对底物进行亲核加成,所
可以,但一个C上有两个OH时会脱水变回C=O,但最终会再被还原变为-CH2OH.
酰胺基团中的羰基具有氧化性R-(CONH2)2+LiAlH3所以3：2
uiruili3517(站内联系TA)硼氢化钠会将碳氮双键还原,但通过调节pH值,有可能对醛基和亚胺基团进行选择性的还原.successchxm(站内联系TA)有文献表明,硼氢化钠会将亚胺还原的,再查
要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4还原
酰胺基会被氢化铝锂还原生成一级胺,而缩酮不被还原,缩酮在酸性水溶液中不稳定,水解为酮,再与氨基反应.希望我的回答能够解答你的疑问!如有不懂请追问!
不能得用很强的还原剂如氢化铝锂和硼氢化钠真的不能选修有机化学基础讲了这个问题氢气可以还原醛基但不能还原羧基
可以,硝基变为氨基,不过单纯的硝基还原为氨基催化加氢就可以了前提是没有其他对加氢敏感的基团
应该没问题,我只知道卤代烃的还原,操作条件……还没到那水平你可以去化学吧问问,那里ms高人很多
氢化铝锂还原羰基,相当于加氢,羰基被还原羟基,注意不是烃基.再问：哦，那是还原酰胺。那这里的产物都是羰基加氢是吧。再答：没有见过。