羧基配位氧原子和羟基氧

都不对.正确的命名 中文：4-氨基-3-羟基苯甲酸英文：4-amino-3-hydroxybenzoicacid说明：选择苯甲酸为母体,则羧基为1号位.使得取代基位次小,所以羟基是3号,氨基

不知CLMXBLY是高中还是高中以上,高中的话一般只是用来表示饱和烷烃取代基的,当然二楼说的氨基酸就是个特例,不必要较真,这只是人为的规定,就像一个理论不可能容纳一切真理一样.

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO

1mol

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

如图,是同一个化合物.这是一个酸,在命名的时候,编号应使羧基的位号最小,故正确名称是3-羟基-2-萘甲酸.而2-羟基-3-萘甲酸是错误的命名.

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

羧基中羟基由于受到羰基的影响,从而使羧基上的羟基中的氧氢键容易断裂,生成氢离子呈酸性,所以含有羧基的物质可以与盐和碱反应.如果是只含有羟基的物质,比如乙醇,由于羟基中的氧氢键不容易断裂,不能生成氢离子

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C

有羟基--OH,在有机物中其一般主要为醇,也就是醇羟基,其化学性质主要为与金属钠反应,与酸的酯化反应,羟基之间的脱水成醚反应,还有就是氧化成酮,醛最后成酸反应.还有一种是酚羟基,比如说苯酚,由于其受苯

羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

不能得用很强的还原剂如氢化铝锂和硼氢化钠真的不能选修有机化学基础讲了这个问题氢气可以还原醛基但不能还原羧基