mes电泳缓冲液配制

加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度.不懂的话再追问啊

你要配什么缓冲溶液再问：就是分析电镀硫酸镍含量的PH10缓冲再答：用的氨-氯化铵缓冲液：溶解20g氯化铵与少量水中，加入100ml浓氨水，用水稀释至1L..

缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH.电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2),长时间的电泳将

应该是调整pH值的,我们做电泳用冰醋酸也是这个作用,在某个pH值点稳定性达到最佳.

楼上的博士啊,人家用的是蛋白上样缓冲液,不是核酸电泳缓冲液.PAGE分离蛋白所用缓冲液一般使用Tris,溴酚蓝以及甘油；也可使用TBE,加入溴酚蓝和甘油.还可加入少量DTT和巯基乙醇.作用主要是标记和

此问题来源于对张惟杰《糖复合物生化研究技术》2003年第四版第79页多糖的醋酸纤维薄膜电泳中醋酸纤维薄膜电泳缓冲液：0.025mol/L硼酸盐缓冲液,pH12.5.

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

假如你一天跑一次电泳,可以一周换一次,如果你一周做一次的话,可能就两三次换一下.这个缓冲液用久了,效果会差一些,特别是分辨率等,电泳后的结果不好看.如果用了一两次有沉淀可以过滤一下.如果有条件,电泳完

1.你要配的是磷酸什么盐,把阳离子搞清楚.2.自己配的话,买该盐的固体结晶/粉末进来.3.配多少体积,计算溶质质量.4.称量相应质量的固体,加水至总体积的80%或总体积-300毫升.5.磁转子持续搅拌

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液.上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油.分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl浓缩胶配制过程中的缓冲液

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

电泳的物质是什么?核酸一般要求pH=8,这是核酸能稳定溶解的pH值,因为核酸中的磷酸集团带负电,所以在碱性条件下保持解离,才可溶解.

好的,传说中就是如下三个：1.loadingbuffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解.2.loadingbuffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西

如果是用于缓冲体系,硼砂——氢氧化钠如果是校正pH计标准溶液,就是硼砂一个组分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用NaOH液粗调pH到10-11就可以了再问：我是用来缓冲的，为什么是1g不是2g呢？

一般来说浓度是0.2M分别配制0.2mol/L的乙酸和乙酸钠溶液乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2M）pH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/mlpH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/ml3.60.75

柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）pH0.1mol/L柠檬酸（毫升）0.1mol/L柠檬酸钠（毫升）3.416.04.03.614.95.1柠檬酸C6H8O7．H2O：分子量210.14,0.

在细胞培养过程中,经常少不了HEPES缓冲液.那么,HEPES缓冲液的配制和使用方法怎样呢?HEPES缓冲液是一种弱势,在开放式的培养条件中,若加入HEPES,可防止培养基内pH氧化升高,从而将PH维

NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质.电泳储液一般50X,用的时候要稀释到1X,也就是按1ml50X储液+49ml去离子无菌水的比例混匀.

硼酸缓冲液一般PH6.77~9.24\x0dA液：0.2mol/L硼酸0.05mol/LNACL\x0d配方：硼酸:1.2368g,NACL0.2925g,加蒸馏水至100ml\x0dB液：0.05m