苯乙烯与氢气加成会不会产生二溴代物-搜答案-搜狗做题网

A可能是4,4－二甲基－1－戊烯或4,4－二甲基－2－戊烯

不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问：卤素单质可以被诱导极化，为什么氢气不可以呀？我是在搞不清了……求解再答：这个有很多因素，比如卤素的

会,实际上,乙烯比乙炔更易加成,所以,先反应成乙烯后,乙烯更易加成,然后就会有乙烷生成,其他加成一样至于取代反应,会的,理由和上面有点相似,碳上卤素原子越多,上面的氢原子更易被取代

只有加成,没有取代,而且是和碳碳双键发生加成,和溴水反映就会发生取代和加成,没有什么为什么,你就记住就行了

需要,见反应式

是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电

要乙烷可用Ni、Pd、Pt要乙烯可用林德拉催化剂

解题思路：先写出烷烃，再改添双键解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

C2H2+H2->C2H4C2H2+2H2->C2H6

如果碳链不变化应该不是烯烃而是环丙烷,即1,1-二甲基环丙烷再问：答案是4,4-二甲基-2-戊烯。希望说明过程。再答：呵呵看错啦抱歉再问：呵呵，没事。再答：呵呵看错啦抱歉我觉得应该是多解的戊烯说明有五

没有单键可旋转

顺式,不是反式

按你的说法,应该是这样苯乙烯与氢气加成时,氢加到了苯环的大π键上而与H2加成时,则加到了碳碳双键上再问：不都是加成反应吗为什么一个会同时加到双键上和大π键上而另一个只在双键上再答：如果是同时加到双键和

C6H5CH=CH2+H2---Ni--->C6H5CH2CH3

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.

甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成

双键被加成故苯乙烯：氢气=4：1.

后者

简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.