苯和丙烯制苯酚和丙酮-搜答案-搜狗做题网

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.再问：那苯和1，3丁二烯的加成呢？再答：苯与

苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点

两者的区别如下：中文名：甲基异丁基甲酮；4-甲基-2-戊酮；甲基异丁基酮英文名：Methylisobutylketone；4-Methyl-2-pentanone分子式：C6H12O分子量：100.1

HO-C6H4-CH2COCH3

CH3-CH=CH2+C6H6→（三氯化铝催化剂,60度）异丙苯

“丙酮”和“苯”不可以合成“苯丙酮”,化学物质决不是简单的加合.

在傅氏反应条件下(并在压力条件下,以避免乙烯或丙烯的逸出）,前者生成乙苯C6H5-CH2CH3后者生成异丙苯C6H5-CH(CH3)2

后者性能更优异一些.耐腐蚀性能上差不多,但后者高温下变形小,低温下不变脆,强度也大,而且可以做成透明的.当然价格也高,是前者的两倍多.

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

找不到了你关了嘛再答：等一下我再找

取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生

虽然两层都是无色液体,但是因为两者互不相溶,之间有一清晰的界面,就像油滴到水中后自动分层一样,很明显的,可以用肉眼看出来

先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛

丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数

不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同

1、丙酮沸点很底,苯乙酮放到冰箱里就变成固体了.最简单的办法就是,把它们放到冰箱里,没变的是丙酮,变成固体的是苯乙酮.2、用羰基试剂,即2,4-二硝基苯肼,它与不同的羰基化合物反应后的产物不同,可以用

没有或极微.是目前公认的绿色环保漆.