苯环上的羧基和羟基谁的氢更活泼-搜答案-搜狗做题网

可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强

1mol

HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O

-OH的O有拉电子的效果,使得与之相连的H核裸露（相当于质子）,-COOH除此之外还有CO双键的拉电子效果,使得H核更为裸露,自然更活泼

苯酚不能和碳酸氢钠反应所以选结果苯环上只有一个Na所以选B再问：羧基可以与碳酸氢钠反应，反应后不就少了一个O了么？羧基不是从两个O之间断么再答：-COOH与碳酸氢钠是变成了-COONa原来就有苯酚所以

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳

不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳

强酸中的氢>羧基中的氢>钛>水中的氢>羟基中的氢

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应

酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样

根据有机化合物的命名规律,酸排在第一,所有有羧基的不管还有什么官能团,统统成为某某酸.这是老外规定的

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

酯化反应：酸去羟基醇去H.所以生成的水由醇羟基上的氢和羧酸羧基上的羟基结合而成这句话是对的

羟基,羧基的性质

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

酯化反应、取代反应.实际上是羧基和甲醇反应,生成酯的反应.就是酯化反应.R-COOH+CH3OH——浓硫酸,△——>R-COOCH3+H2O其中R表示除了羧基以外的部分