苯甲酸与溴水反应-搜答案-搜狗做题网

*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是浓硫酸,加热,可逆反应所有的酯化反应都是酸上面去掉羟基,醇上面去掉H,然后生成酯和水

p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位

不反应,因为苯甲酸、焦亚硫酸的酸性均强于碳酸,不符合强酸制弱酸的原则焦亚硫酸钠属强碱弱酸盐,水解溶液呈碱性

反应,生成苯甲酸和碳酸钠

强酸制弱酸的反应,生在苯甲酸与氯化钠

和强氧化剂,比如酸性高锰酸钾,由于苯环上得甲基对苯环得影响,苯环上的侧链一律可以被强氧化剂氧化为羧基

不反应.

这没法写啊正常就是发生酯化反应

苯甲酸与碳酸氢钠

C6H5COOH+NaOH=C6H5COONa+H2O

直接磺化,一般是间位产物C6H5COOH+HO-SO3H→HO3S-C6H4-COOH+H2O

发生脱羧反应,主要是跟碱石灰中的氢氧化钠反应的.C6H5COONa+NaOH→(△)C6H6+Na2CO3

C6H5-COOH+2NaOH=加热=Na2CO3+C6H6类似于用乙酸钠制甲烷的反应.

因为重氮甲烷是甲基化试剂：与羧酸反应生成甲基酯,所以苯甲酸与重氮甲烷反应生成苯甲酸甲酯.

强酸制弱酸的反应,生在苯甲酸与氯化钠

苯甲酸钠和水、二氧化碳,没有同分异构体.

生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.C6H5COOH + C6H5CH2OH=可逆、浓硫酸,△= C6H5COOCH2C6H5 +&n

比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住：酸性：盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸

对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.

A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与N

苯甲酸 与溴水反应