苯酚与液溴发生取代反应的方程式-搜答案-搜狗做题网

这要看其他的基团活性怎么样,他们之间的位置情况.一般是酚羟基发生反映.如果存在氨基之类强定位基就有可能在苯环上发生取代.

会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种

不需要条件要想看到白色沉淀,需要苯酚是稀溶液,溴水是浓溶液才可以.不然的话是看不到白色沉淀的

可以通过产物结构判断,加成反应的话一般两个溴是挨着的可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.通常我们见到的苯酚与溴没有特

C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色

苯酚、芳胺和乙酰乙酸乙酯（烯醇式结构）取代基效应是比较少见的情况,一般不考虑再问：可是为什么下面的不选A啊，题目是下列化合物中能与FeCl3显色的是再答：题目可能有问题，我看答案只有A

Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB

苯与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴.由于溴易溶于生成的溴苯,所以反应后要除去修笨重的溴,NaOH溶液就是这个目的.

这个苯酚我用C6H5-OH代替就是Fe(3+)+6C6H5-OH→[Fe(C6H5-O)6](3-)+6H(+)这个是方程式,[Fe(C6H5-O)6](3-)这个离子是紫色的

生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

这个当然不对了~你不能想当然的写~CO2的酸性比苯酚还高啊~只能是强酸制弱酸~这个是很经典的化学方程式~记住吧~反应产物应该是碳酸氢根~

生成苯甲酸和锰酸钾,配平方程,用水调再答：生成苯甲酸和锰酸钾，配平方程，用水调

如图,为苯酚与甲醛的缩聚反应方程式

甲醛中的氧和苯酚羟基两侧的氢形成了水

酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.关于亲电取代的

C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

是三个有一个的取代,但是条件不一样,与此反应无关都是一下子三个

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB