搜狗做题网苯酚最多能与几摩尔氢气反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 03:11:17
阿司匹林的结构如下,可以看出它需要3mol氢氧化钠.（三个红圈处）
你指的是结构式吧.有一个双键就消耗1molH2,一个三键就消耗2molH2(苯环上的双键也算）～数数有几个就行了～这个比较简单～和NaOH反应的话就比较复杂了.首先有一个羧基消耗1molNaOH,一个
4mol首先酯基水解,成一个羧基（这里可以与1mol氢氧化钠反应）和一个羟基,由于这个羟基是在苯环上的,所以加上原本的两个酚羟基就一共三个酚羟基（这里可以与3mol的NaOH反应）所以一共是4mol再
不能哦,苯酚酸性弱于醋酸,弱酸不能制取强酸.
不反应啊因为氢氧化铜是弱碱,既然苯酚具有酸,可是它是弱酸.所以不反应啊.它比碳酸的酸性就弱.碳酸就不能与氢氧化铜反应,它怎么能与氢氧化铜呢.
选A100毫升1摩尔每升的盐酸有0.1molHClNa+HCl--->NaCl+1/2H2放出0.05molH2（Na过量0.1mol）Na+H2O-->NaOH+1/2H2放出0.05molH2一共
①1mol苯酚与3mol浓溴水发生取代反应,生成1mol三溴苯酚和3molHBr现象：生成白色沉淀②含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成反应）（1mol碳碳双键与1molBr2反应,1mol碳
中学：1）与3molH2加成,只有苯环加成,酯不参与加成.2）能与2mol氢氧化钠反应大学：由于RCOOR+2H2--->RCH2OH+ROH因此1）与7molH2加成,苯环加成,酯也参与加成.2）能
4mol就是看双键数,苯环相当于3个双键,羰基1个,一共4个.
1-甲基-4-（1-甲基乙烯基）环己烯里面有2个烯键,一般可以与2mol氢气反应.但是特殊条件下,环键也可以被打开,还可以消耗1mol氢气.所以最多3mol.
4mol苯环3mol双键1mol再问：羧基里有个双键再答：羧基双键一般视为不可加成。。加成条件太苛刻
3摩尔太多了.这两种醛都只能分别与1mol氢气加成,生成对应的醇类.HCHO+H2—→CH3OHCH3CHO+H2—→CH3CH2OH反应条件是催化剂再问：额，那我题目没法做了……真不可以吗？再答：着
苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间!也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）但不能和碳酸氢钠反应,因为假
C6H5OH+HBr=可逆=C6H5Br+H2O方程式就是这样啦,画不粗来苯酚,对不起啦
有几个羧基/酚羟基/酯基,就能和几摩尔NaOH反应；有几个碳碳双键,就能和几摩尔H2、Br2反应；有几个碳碳三键,就能和2*三键数摩尔的H2、Br2反应；
无论是和什么反应,放出的氢气都是一定的!（前提是钠完全被反应!）因为钠离子只有一个价态即+1价而氢离子也只有一个价态+1价.根据电荷守恒可以知道最终产生的氢气的物质的量是钠的一半,所以只要钠的量定了,
能,生成沉淀.
能与NaOH反应的物质:①：羧酸,一个羧基消耗1molNaOH,那麼乙二酸消耗2molNaOH②：酯：可以这样分析,如果是羟基和羧基反应的产物,那麼用稀硫酸分析：如果生成的是一元羧酸（消耗1mol),
1mol啊.因为镁和氢气的反应的量是1比1啊.系数都为1.1mol的镁消耗1mol的硫酸生成1mol的氢气
再答：这是酚羟基的重要性质之一，需要牢记