荧光pcr CT较高,但曲线很趴的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 12:28:05
荧光pcr CT较高,但曲线很趴的原因
,第一次做荧光定量PCR,内参基因可以跑出来,但是荧光峰度比较低,溶解曲线也不错,但目的基因完全跑不出

朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对RealtimePCR的指导意义实在是太小,因为realtimePCR的引物跟普通PCR的引物有很大差别,realtimePCR的引物因

原子荧光砷硒汞曲线用每次都做吗

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

StepOnePlus实时荧光定量PCR仪怎么设置融解曲线

打开软件-setup-advacedsetup-左手setup中第一行experimentproperties中有一项是whichreagentsdoyouwanttousetodetecttheta

双道原子荧光光度计测汞荧光值高6000多,但同一时间测砷600左右

1.你的管路有汞污染.多次清洗管路后继续.2.环境有汞污染3.电流,负高压太高调到电流30MA230-270之间的负高压试试.

用原子荧光做砷 多久做一次曲线

每次都要做.这个是动态测量,每次都要做曲线.

怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确

看标准曲线是否反映出了标准物质的真实浓度再问:那请问标准曲线中的R2代表什么意思?为什么说R2>0.99可信度就高?再答:R2决定系数,英文(coefficientofdetermination),有

普析原子荧光砷曲线荧光值求教

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

在经营单位组合分析法中,较高业务增长率较高,但目前市场占有率较低的经营单位是( ).

波士顿矩阵根据经营单位的业务增长率和市场占用率,划分四个象限,定义为四种产品类型:明星产品:业务增长率和市场占有率“双高”瘦狗产品:业务增长率和市场占有率“双低”幼童产品:业务增长率高、市场占有率低金

青藏高原海拔较高,距太阳比其他地方近,但为什么较寒冷如题

空气稀薄,热量散发得快,离太阳的距离相对于日地距离仅仅减少了很小一段,多接受的热量抵不过散失的

青藏高原海拔较高,距太阳比其他地方近,但为什么较寒冷

空气稀薄,热量散发得快,离太阳的距离相对于日地距离仅仅减少了很小一段,多接受的热量抵不过散失的求采纳

我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢?

扩增效率理论上不可能超过2.计算值超过2,可能是因为PCR效率不高或者不稳定,结果线性度差,导致某个区间的数据点计算出来的扩增效率反而大于2.这样的标准曲线如果作图的话,数据点都不在一条直线上.一般都

荧光定量PCR扩增曲线基线过高什么原因

ROX加多了,终浓度太高?或者模板量,PCR扩增效率低下?

原子荧光法测砷,做曲线老是出现负数荧光值(减空白),这是什么情况

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问:曲线范围1,2,5,8,10ppb再答:亲,把玻璃器皿用酸寖泡一下吧,我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

荧光定量PCR熔解曲线

溶解曲线是在正常的PCR反应基础上加一个溶解曲线的反应条件,其中当温度由60℃升至95℃时,PCR仪每隔一定的温度检测一次信号.最后将收集的信号绘制出溶解曲线,然后将溶解曲线一次微分就会得到我们平时看

中国的DGP较高,但人均GDP却很低,造成这种差异的主要原因是

人太多了.人口占世界的20%,如果人均达到世界平均水平,总量则需为14万亿美元.

荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办

1、调整下体系,不要自己配置反应液,最好用商品的MIX,这样各个组分都是最佳的配比.2、三步法改为两步法,退火延伸设置为一步,大部分的温度为60度,这个只是建议,具体看你买的试剂的说明书,会有具体的说