荧光染料

激光照射荧光分子某一区域,会造成该区域荧光分子的光粹灭.当两束光相遇若波动相近,则互相增强,若不同,则抵消.显然荧光弱,则完全抵消.停止照射后,不一会儿便会恢复.

听说活性荧光染料只有红黄,并且价格很高再问：都是听说,DYSTAR,CIBA都死了,clariant也半死不活.这些鬼佬真不负责,只认钱!好赚的时候如打劫，往腰包塞钱；不好赚时候直接闪人！那他们那些设

紫外线电子跃迁原子外层电子被光波激发,跃迁到高能量轨道.具有回到低能量轨道的趋势,在此过程中能量以光波形式放出,即为荧光.

半胱氨酸上的巯基反应性比较强,容易引入外来的分子,所以把荧光染料分子接到巯基上

对细胞核染色主要是对染色体染色,染料有以下常用试剂：龙胆紫:染成紫色,醋酸洋红:染成红色甲基绿:绿色.对细胞膜染色如下：DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光,荧光素双醋酸酯（FDA）,绿色荧光

对细胞核染色主要是对染色体染色,染料有以下常用试剂：龙胆紫:染成紫色,醋酸洋红:染成红色甲基绿:绿色.对细胞膜染色如下：DiO(细胞膜绿色荧光探针),呈现绿色荧光,荧光素双醋酸酯（FDA）,绿色荧光

染色后要洗细胞,将细胞洗干净,这步非常关键.游离的带荧光标记的抗体会附着在溶液的杂质中,还有细胞碎片上,所以不管你怎么洗,肯定还会有游离的抗体,但是如果做的好的话,少到可以忽略不计.针对你提出的问题,

SynergyBrandsSynergyBrands,Inc.(formerstocksymbol;nowSYBR)

还加了稀有气体的结晶!当用手用力甩时是水流动稀释稀有气体的结晶,从而使稀有气体的结晶发光!

我是做荧光颜料,只能回答颜料是粉状固体不透明,用于油墨,油漆涂料,塑胶橡胶等染料是液体透明,用于纺织类较多吧(这类不太清楚)其它不明.

顾名思义,就是整个细胞都可以荧光.染料：亲脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时,这种物质会在极短的时问内发射出较照射波长为长的光(可见的光),这种光就称为荧光.

FCM分析被荧光标记的抗体染色的细胞,在选择荧光染料时必须注意这些荧光染料所需要的激发光波长是否与所使用的FCM的激发光谱相匹配.一般各个公司所采用的绿色荧光染料为FITC,而选用的红色荧光染料却不尽

草酸双酯+H2O2+荧光素（间苯二酚酞）：是一种深红色合成色素,有机化合物,其溶液即使稀释到4000万分之一也可见黄绿色荧光,其卤化衍生物可有不同颜色.萤火虫就靠体内的荧光素酶的作用来合成荧光素而发光

荧光染料有很多,可以染不同的细胞器,常见的,dapi,PI,dir,jc-1,mitotracker等等

萤光棒的塑胶管内装有基草酸酯、某种染料及一根玻璃管.在玻璃管内密封著过氧化氢(双氧水)在邻苯二甲酸酯溶剂内.在使用之前,过氧化氢与其他化合物是不会混合的,因此不会反应.如果要使用光棒,只要把它轻轻一折

不一样.所以现在还有多通道（即多荧光）的荧光定量PCR仪器.荧光染料有几个参数要看,发射光谱和激发光谱.而且有的荧光染料峰比较锐些,有些宽些,峰宽则可能影响多个检测通道.

是的,要用荧光标记法!具体来说,就是用免疫荧光抗体标记法!每种膜上都有特定的蛋白质,用这种蛋白质的抗体（带有荧光标记）去结合膜蛋白,即可跟踪膜再问：我的材料是用FITC标记的药物发红色荧光现在想标记内

EB是最好的了,嵌入的其他的染料毒性虽然小,但染色效果相当不好,统称EB替代物.很多实验室都是怕EB毒性大所以用了EB替代物,也有很多试剂盒里面也用EB替代物了.但是大部分都会在用一段时间后由于效果不

不是.这二个是完全不同的产品,但荧光笔墨水里有添加荧光染料做为原材料.

棉上的荧光红色是用碧纹料染,一般件染效果较理想,匹染有一定难度,工艺及用料比较讲究,否则就会出问题,有需要可向刘宏喜教授请教!棉上的荧光红可用DyStar公司的活性荧光红（价格特贵）；当然也可用荧光涂