药物在体内代谢时间

通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等.

药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（

如果是6-磷酸葡萄糖的话：1.在有氧呼吸中,可通过糖酵解和三羧酸循环彻底氧化分解,生成二氧化碳和水,放出大量能量.2.在短时间剧烈运动,这时存在无氧呼吸,其通过糖酵解产生丙酮酸,后者分解为乳酸.3.亦

根据实验目的而定再问：什么叫根据实验目的而定，我要跟你这样说你就会恍然大悟啦？再答：比如主要研究药物代谢，那就在药物的各个代谢时间段都要处死一部分，如果研究药物对动物本身的影响，那就得在几次用药或对动

我理解你的意思是药物没有从肾脏以尿液的形式排出.药物的代谢主要分为两类.1、以原型从肾中排出.在这种情况下,如果没有从肾中排出,依然存在于血液中,就会继续发挥作用.所以,对于一些肾功能衰竭病人,某些药

脂肪酸在体内是两个碳单位打断分解的.偶数的被分解的产物是乙酰辅酶A技术的脂肪酸的分解产物是乙酰辅酶a和一个丙酰辅酶A.三．脂肪酸的氧化：1.β-氧化：脂肪酸的分解代谢又称脂肪酸β-氧化,是指脂肪酸的长

番茄红素在人体的内的代谢周期大约为一周的时间.番茄红素是一种不溶于水的色素.它进入人体肠道后,会被胆汁所溶解,形成微囊（micelle）后才被吸收.天然状态的番茄红素是以全反式（all-trans）的

丙酮酸吧丙酮酸会进入线粒体基质和CO2结合产生2分子的ATP这个其实就是有氧呼吸第二阶段

很简单肝脏就是起到这样的作用,就像吃饭必须得用嘴吃一样再问：酒精并非药物，但也是经肝脏代谢。肝脏是如何“选择”的呢？这是进化的结果吗？再答：肝脏功能：肝脏是人体的一个巨大的“化工厂”。具有六大功能，一

酒精以不同的比例存在于各种酒中,它在人体内可以很快发生作用,改变人的情绪和行为.这是因为酒精在人体内不需要经过消化作用,就可直接扩散进入血液中,并分布至全身.酒精被吸收的过程可能在口腔中就开始了,到了

我们喝酒为什么会醉,就是因为酒精,也就是乙醇,在体内转化到乙醛好,因为体内缺少乙醛转化酶,不能再转化为乙酸排到体外,所以造成乙醛中毒,人就会表现为各种过敏症状.而酒量大的人,就是因为体内这种酶多,能够

可以说每种药物都有自己的药物动力学参数.不同的给药方式,也可能影响到药物代谢的半衰期.具体问题,具体分析.

不对,蛋白质不能储存.

通过将药物进行荧光处理,在病人服用药物以后,药物分子在体内吸收运输到病灶聚集,然后通过特殊的仪器或者是方法对病灶处的药物荧光进行检查,可以得到药物在人体内的药代动力学数据.

不好意思,今天才看到,蛋白质会水解的,生成氨基酸,蛋白质是由核糖体不断的合成,由高尔基体,内质网加工,蛋白质吃下去后就会被水解,所以不会储存,储存能量的物质时脂肪

从定性和定量方面来考虑吧.其中包括原药的定量、代谢产物的定性及定量.其它的有很多可以谈得,建议查阅相关文献作为答题依据.

糖代谢一般有三条途径：无氧条件下,葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸,然后经乳酸发酵生成乳酸（植物经乙醇发酵生成乙醇）；有氧条件下,葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸,丙酮酸在线粒体内生成乙酰辅酶A,乙酰辅酶A再经过TC

在鸡、猪饲料中添加了很多激素和很多药品,已经使用了几次的话,就已经被鸡、猪吸收了,这样就不太可能使他们完全排除体外了

蛋白质→氨基酸↗蛋白质→脱氨基→尿素↘脱氨基→尿素

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.