莫尔法测氯时,重铬酸钾为指示剂时,指示剂浓度过大或过小对测定有何影响

指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然

因为滴定NaCl的滴定剂是AgNO3AgCl的Ksp

指示剂变色范围(pH)酸色碱色甲基橙3.4.4红黄石蕊5.8.0红蓝酚酞8.10.0无红

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

（1）根据题给信息：它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀，当氯离子完全反应时（化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时，沉淀就达完全），会与指示剂反应，产生有色沉淀，表明达到滴定终点，题中

应该是以黄色的铬酸钾作为指示剂吧,出现砖红色为滴定终点.

酸没有加够.再问：我是完全按照GB/6730.65-2009上面做的，采用的是硫磷混酸分解样品，需要加的酸为3+3+4的硫磷混酸15毫升，两毫升硝酸，请问你说的酸没加够具体是指什么？它没加够的影响是什

最后颜色是紫色的,是二苯胺磺酸钠被重铬酸钾氧化的产物的颜色.这也是它做指示剂的原理,二苯胺磺酸钠氧化态为紫色,还原态为无色,当重铬酸钾与三价铁反应完全后,再加入一点儿就与二苯胺磺酸钠反应,得到紫色溶液

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

不知道你的二苯胺磺酸钠的浓度是多少?如果没记错,最早的分析方法中提到的是0.08%的二苯胺磺酸钠溶液加2ml.现在新的操作大部分都采用的是高浓度的溶液,所以最好弄清楚自己的试剂浓度,也可以进一步通过用

【中文读音】重(chóng)铬(gè)酸(suān)钾(jiǎ)【英文名称】potassiumbichromate;potassiumdichromate【结构或分子式】K2Cr2O7可靠资料噢

 将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1,由

因为氯化银等沉淀有较强的吸附性,容易吸附未反应的氯离子,为了让氯离子重新进入溶液,所以要搅拌溶液.

是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.

硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制　　称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶

二苯胺磺酸钠是一种氧化还原指示剂.在反应初,二苯胺磺酸钠为无色.待到终点时,二苯胺磺酸钠将被重铬酸钾氧化,显示为氧化后的颜色,即显示出紫色.再问：实验的结果显示，滴定的终点溶液呈墨绿色，为什么会这样？

其实你说的也没错,可是要是反应完成了后你再加上去也是那颜色,不好把握质量,也就不能很好根据质量守恒来算铁的质量了,最好是用指示剂.这是经验.给分把谢谢有疑问的可以问我支持的点下

不能.除非用吸光光度法来确定滴定终点.TherearethreeindicatorsthatmaybeusedforthetitrationofFe2+withK2Cr2O7.Thesearediph

是不是二苯胺磺酸钠?