获得P53的目标序列

生物信息学方法查找相关物种中的这一转录本的序列,然后根据保守序列设计兼并引物.提取转录这种转录本的细胞中的RNA,在利用引物扩增出CDNA.这样就获得了这样转录本的全长.

在NCBI里应该能找到该基因序列http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/?term=p53,至于是如何突变,你应该查询相关的文献.再问：在上面的网址中为什么列出的序列不

用“p53Gallusgallus”和“p53Homosapiens”在NCBI的database中的“gene”选项中搜索即可.这个是人的：

DNA序列：1、直接测序.2、通过查找基因库得到序列.蛋白序列：1、直接测序.2、找到相应编码基因外显子部分再转换成氨基酸序列.

什么动物的?

引物是核算复制的起点片段,体内是RNA,PCR技术使用的是DNA片段,将来成为扩增之后的DNA组成部分,位于其一端,引物的量决定扩增所达到的DNA量再问：假如我要研究DNA中的一段，选择引物也是可以的

首先找到小鼠和人类p53基因的序列,然后进ncbi首页,里面靠右的位置popularresources下第一个选项“blast”,打开以后,找“nucleotideblast”.进到那个页面有个框就是

获取目的基因的方法有：从基因文库中获取目的基因、利用PCR技术扩增目的基因、用化学方法直接人工合成．在目的基因的序列为未知的情况下，可以采用从基因文库中获取目的基因；在目的基因比较小，核苷酸序列已知的

现在你到了基因序列的网站,最下面的那一大段就是外显子2到9的序列.一般设计RT-PCR引物需要跨外显子交界,这样可以提高特异性.你可以先拷贝外显子2的序列（216..289）atggaggagccgc

1、获得待克隆的DNA片段（基因）；2、目的基因与载体在体外连接；3、重组DNA分子导入宿主细胞；4、筛选、鉴定阳性重组子；5、重组子的扩增与／或表达.

1．我从伦敦带回一只大皮鞋玩具我和玩具的快乐相处（4分.每空2分,意对即可.）2．“钟情”一词写出了我对玩具大皮鞋的酷爱之情.（2分,意近即可.）3．（1）小兔、小猪、小鸟、小松鼠、小狗、小熊、小猴、

1、进入NCBI主页,在下拉框中选择GENE,然后输入p53,点击进入,出现摘要页面,选择物种Musmusculus（在右边物种栏）,更新摘要页面,选择你想要的基因,点击后进入基因的报告页面,点击右侧

直接设计引物把整个CDS都包含进去就行了,是想构建过表达的质粒么,一定要用好的PCR酶啊,不然很容易有突变,特别是CDS很长的话再问：请问反转出的cDNA里面是包含完整的utr区的吗？再答：恩包含的

你要的是人的还是鼠的阿大鼠编码框184atggaggattcacagtcggatatgagcatcgagctccctctgagtcaggagacattttcatgcttatggaaacttcttcct

这句话不对.（==你是在做题目吗?）逆转录的方法有好几种,常用的有：随机引物法：把一切RNA都反转录过来oligdT：把mRNA反转录过来特异性引物：只有这一种才是针对已知序列进行引物设计,然后反转录

按厂家说明,免疫原为野生型,但是野生型和突变型都可以识别

你指的是启动子?还是mRNA上的5‘UTR?启动子的话就是在全长cDNA上游1000-2000KB而5‘UTR是cDNA的ATG上游的序列

1.在Genecard或者NCBI网上查2.用genomewalker的方法自己PCR后测序再问：只用软件，不做PCR，能找出来吗？怎么找？再答：如果已知，当然可以，参见我的第一条，如果是人的基因，G

（1）如果该基因或者蛋白已经有人研究过,可以到NCBI网站上搜索.（2）如果没有人研究过,可以在NCBI上搜索该基因的相似序列,根据保守区设计引物,进行PCR,之后测序.只能想到两种,你可以把具体情况

首先,腺病毒不是逆转录病毒,所以这个推测是错误的.表达重组p53的腺病毒可以用来感染癌细胞,这样,本来带有变异p53的癌细胞被感染后也可以表达正常的p53了.可以诱发细胞凋亡.