葡萄糖的差向异构化是羟醛缩合吗-搜答案-搜狗做题网

我只是知道甲醛能和丙酮反应.不知道用甲醛生成丙酮有什么实际意义.

定义：同一不对称碳原子,各取代基取向不同,而产生两种差向同分异构体.因而是与葡萄糖互为差向异构体的有：甘露糖(C2),阿洛糖（C3）,半乳糖（C4）

你这样羟醛缩合的话,产物会有：甲醛-乙醛缩合、甲醛-甲醛缩合、乙醛-乙醛缩合,产率肯定不高而且难以分离.实际制备丙酮酸是这样进行的：由酒石酸（2,3-二羟基丁二酸HOOC－CHOH-CHOH－COOH

两个相邻的葡萄糖脱去1摩尔的水分子,所以10个葡萄糖脱去9个水而不是10个.再问：你没看清我问的内容再答：这里的n指的是聚合度比较高的多糖，n可以是几百几千几万，但是这里是只有十个葡萄糖，所以不能用那

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

阿尔法D吡喃葡萄糖和贝塔D吡喃葡萄糖差向异构体,英文：Epimer,是指在含有两个或多个四面体型手性中心的分子中,只有一个不对称原子构型不同的一对非对映异构体.相关的异构现象称为差向异构.若构型不同的

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

这个问题很有意思烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但亲核性不够强,不能直接与酮反应,需要加入路易斯酸（TiCl4）以活化羰基.替代物因具体反应物不同而异,锡盐也比较常见

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

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C5H12O5CO+C6H12O6----C12H22O11+H2O

没有…水解后成的葡萄糖就有醛基.

麦芽糖是由葡萄糖以α-1,4糖苷键连接形成的二糖,葡萄糖在水中直链形式不稳定,转而以较稳定的半缩醛形式存在,你看到的环就是一位碳的醛基和五位碳上的羟基缩合成的,这样的结构叫做半缩醛,一位碳上新生成的羟

不是羟醛缩合!从上面的链接就可知：羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本.羟基与醛基能

由于聚合度比较大,高聚物的结构式是忽略末端的.如聚乙烯中忽略双键的存在.另外需要注意,淀粉不见得是单一链的线型高分子,n分子葡萄单体缩聚脱去水分子数为n-1个,而可能是n个或更多,因为它的单体α-D-

6.参见频哪醇重排,非格式试剂反应7.Michael加成,分子内的Aldol反应,然后脱水,脱水有两种区域选择性8.没看懂9.Michael加成再问：其实我问的是反应1，加入的就是格式试剂，无法生成邻

细胞的核糖体内部,氨基酸脱水缩合成肽链,再经过内质网,高尔基体,在线粒体提供能量的帮助下以胞吐的方式运出细胞膜.

1、我推测是有重排反应,生成稳定的共轭系统.不过在催化加氢的条件下发生重排我没见过,不太肯定：2、分子内的羟醛缩合反应（6号碳上的a-H与1号羰基）,然后醇失水：3、苯环不发生AD反应,右边不是苯环.

我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了